2001年第0卷第1期文章目次
2001(1).
摘要:
通过淬火工艺制备了 4Ag I· Ag2 WO4材料 ,并使用 X射线衍射、热示差等分析方法研究了该种材料的结构和导电性。结果表明 ,4Ag I·Ag2 WO4材料是非晶态的玻璃 ,并具有很高的离子导电率。
通过淬火工艺制备了 4Ag I· Ag2 WO4材料 ,并使用 X射线衍射、热示差等分析方法研究了该种材料的结构和导电性。结果表明 ,4Ag I·Ag2 WO4材料是非晶态的玻璃 ,并具有很高的离子导电率。
2001(1).
摘要:
根据最小自由能原理和向下凸曲面性质推导出估算三元系和二元系金属间化合物热力学数据的判断式 ,并以 Mo- Si- C三元系为例 ,估算了三元相 T(Mo5 Si3C)的 Gibbs生成自由能。
根据最小自由能原理和向下凸曲面性质推导出估算三元系和二元系金属间化合物热力学数据的判断式 ,并以 Mo- Si- C三元系为例 ,估算了三元相 T(Mo5 Si3C)的 Gibbs生成自由能。
2001(1).
摘要:
研究了新型储氢合金电极 Ti3Ni2 的电化学性能。实验结果表明 :Ti3Ni2 合金电极的最大放电容量达到384.4m Ah/ g(35 3K) ,相当于 Ti3Ni2 H3.7;在 2 78K,最大容量为 145 .5 m Ah/ g,相当于 Ti3Ni2 H1 .47。高温条件下(35 3K)放电曲线有 2个平台 ,在温度比较低时 ,放电曲线只有 1个平台 ;与 Ml(Ni Co Mn A1) 5 合金相比 ,Ti3Ni2 合金电极的动力学性能不好。此外 ,温度对 Ti3Ni2 合金电极的电化学性能影响明显。在温度比较高的条件下 ,合金的放电容量、动力学特性、荷电保持能力均有大幅改善。
研究了新型储氢合金电极 Ti3Ni2 的电化学性能。实验结果表明 :Ti3Ni2 合金电极的最大放电容量达到384.4m Ah/ g(35 3K) ,相当于 Ti3Ni2 H3.7;在 2 78K,最大容量为 145 .5 m Ah/ g,相当于 Ti3Ni2 H1 .47。高温条件下(35 3K)放电曲线有 2个平台 ,在温度比较低时 ,放电曲线只有 1个平台 ;与 Ml(Ni Co Mn A1) 5 合金相比 ,Ti3Ni2 合金电极的动力学性能不好。此外 ,温度对 Ti3Ni2 合金电极的电化学性能影响明显。在温度比较高的条件下 ,合金的放电容量、动力学特性、荷电保持能力均有大幅改善。
2001(1).
摘要:
利用挤压铸造法制备了 Al2 O3纤维增强 Al合金复合材料 ,对其界面孔隙率进行了测定 ,结合拉伸强度数据 ,讨论孔隙率对复合材料强度的影响 ;并通过有限元计算 ,分析了与拉伸轴平行、成 45°及与拉伸轴垂直的 3种纤维模型 ,得出纤维、基体、界面处应力分布。
利用挤压铸造法制备了 Al2 O3纤维增强 Al合金复合材料 ,对其界面孔隙率进行了测定 ,结合拉伸强度数据 ,讨论孔隙率对复合材料强度的影响 ;并通过有限元计算 ,分析了与拉伸轴平行、成 45°及与拉伸轴垂直的 3种纤维模型 ,得出纤维、基体、界面处应力分布。
2001(1).
摘要:
2001(1).
摘要:
采用室温下缓冲溶液的浸渍处理方法对 Mm(Ni Co Mn Al) 5 合金进行表面改性 ,研究了缓冲溶液 p H值和浸渍处理时间对合金电化学性能的影响。试验结果表明 :采用 p H值为 4.5的缓冲溶液浸渍处理 2 h可以改善Mm(Ni Co Mn Al) 5 合金的活化性能、初始放电容量和循环稳定性 ,但对高倍率放电性能的改善作用并不明显。
采用室温下缓冲溶液的浸渍处理方法对 Mm(Ni Co Mn Al) 5 合金进行表面改性 ,研究了缓冲溶液 p H值和浸渍处理时间对合金电化学性能的影响。试验结果表明 :采用 p H值为 4.5的缓冲溶液浸渍处理 2 h可以改善Mm(Ni Co Mn Al) 5 合金的活化性能、初始放电容量和循环稳定性 ,但对高倍率放电性能的改善作用并不明显。
2001(1).
摘要:
采用 SEM,EPMA和热震方法 ,研究了 Ce O2 添加剂对等离子喷涂 Zr O2 涂层抗热震性的影响。结果表明 :当 Ce O2 由 0增加到 9.0 % (质量分数 ,下同 )时 ,涂层的抗热震起裂次数和失效次数分别由 32次和 46次增加到 76次和 10 5次 ;继续增加 Ce O2 ,涂层的抗热震性能急剧下降。Zr O2 + 9.0 % Ce O2 涂层在热循环中形成的网状微裂纹 ,不仅可降低涂层中的应力 ,也可提高涂层开裂的临界温差 ,从而可改善其抗热震性能。
采用 SEM,EPMA和热震方法 ,研究了 Ce O2 添加剂对等离子喷涂 Zr O2 涂层抗热震性的影响。结果表明 :当 Ce O2 由 0增加到 9.0 % (质量分数 ,下同 )时 ,涂层的抗热震起裂次数和失效次数分别由 32次和 46次增加到 76次和 10 5次 ;继续增加 Ce O2 ,涂层的抗热震性能急剧下降。Zr O2 + 9.0 % Ce O2 涂层在热循环中形成的网状微裂纹 ,不仅可降低涂层中的应力 ,也可提高涂层开裂的临界温差 ,从而可改善其抗热震性能。
2001(1).
摘要:
用溶胶 -凝胶法制备了不同粒径的 Yb2 O3纳米晶。XRD分析表明 :所合成的 Yb2 O3纳米晶属于立方晶系 ,空间群为 Ia3。TEM分析表明 :所合成的 Yb2 O3粒子基本呈球形。计算表明 :Yb2 O3的平均晶粒度随焙烧温度的升高而增大 ,而平均晶格畸变率随焙烧温度的升高和晶粒度的增大而减小 ,表明晶粒越小 ,晶格畸变越大 ,微晶发育越不完整。溶解性试验表明 :Yb2 O3晶粒度减小 ,表面活性增加。FTIR光谱分析表明 :纳米 Yb2 O3比普通的 Yb2 O3具有更高的表面活性 ,Yb- O键的吸收强度减弱 ,有微小的蓝移。
用溶胶 -凝胶法制备了不同粒径的 Yb2 O3纳米晶。XRD分析表明 :所合成的 Yb2 O3纳米晶属于立方晶系 ,空间群为 Ia3。TEM分析表明 :所合成的 Yb2 O3粒子基本呈球形。计算表明 :Yb2 O3的平均晶粒度随焙烧温度的升高而增大 ,而平均晶格畸变率随焙烧温度的升高和晶粒度的增大而减小 ,表明晶粒越小 ,晶格畸变越大 ,微晶发育越不完整。溶解性试验表明 :Yb2 O3晶粒度减小 ,表面活性增加。FTIR光谱分析表明 :纳米 Yb2 O3比普通的 Yb2 O3具有更高的表面活性 ,Yb- O键的吸收强度减弱 ,有微小的蓝移。
2001(1).
摘要:
制备了稀土固体超强酸 SO2 - 4 / Ti O2 / L a3+ ,研究了以其为催化剂 ,癸二酸和无水乙醇为原料合成癸二酸二乙酯 ,并考察了影响反应的因素。结果表明 ,它是一种良好的酯化催化剂。
制备了稀土固体超强酸 SO2 - 4 / Ti O2 / L a3+ ,研究了以其为催化剂 ,癸二酸和无水乙醇为原料合成癸二酸二乙酯 ,并考察了影响反应的因素。结果表明 ,它是一种良好的酯化催化剂。
2001(1):1-4.
摘要:
总结了磁致伸缩材料的局长及其在器件方面的应用，对该材料的各种性能作了阐述并与Pb(Zr,Ti）O3(PZT)压电材料进行了比较，报道了武汉理工大学开展的超精微致动器和磁场光纤传感等方面的研究并对该材料今后的应用进行了展望。
总结了磁致伸缩材料的局长及其在器件方面的应用，对该材料的各种性能作了阐述并与Pb(Zr,Ti）O3(PZT)压电材料进行了比较，报道了武汉理工大学开展的超精微致动器和磁场光纤传感等方面的研究并对该材料今后的应用进行了展望。
2001(1):5-7.
摘要:
通过淬火工艺制备了4AgI
通过淬火工艺制备了4AgI
2001(1):8-10.
摘要:
根据最小自由能原理和向下凸曲面性质推导出估算三元系和二元系金属间化合物热力学数据的判断式，并以Mo-Si-C三元系为例，估算了三元相T（Mo5Si3C）的Gibbs生成自由能。
根据最小自由能原理和向下凸曲面性质推导出估算三元系和二元系金属间化合物热力学数据的判断式，并以Mo-Si-C三元系为例，估算了三元相T（Mo5Si3C）的Gibbs生成自由能。
2001(1):11-14.
摘要:
对粉粒受力情况进行了分析，建立了速度方程，并对硅-锗合金粉料进行了计算，为了提高沉降过程中的提纯效果，着重对增加沉降时间进行研究，提出了一些措施。
对粉粒受力情况进行了分析，建立了速度方程，并对硅-锗合金粉料进行了计算，为了提高沉降过程中的提纯效果，着重对增加沉降时间进行研究，提出了一些措施。
2001(1):15-18.
摘要:
通过对裂纹与晶内片层和晶界的交互作用的原位观察，研究了全层状组织TiAl基合金的断裂机制。结果表明：裂纹萌发和扩展方式不仅依赖于片层与拉伸轴的相对取向，还受晶界取向的制约。当片层与拉伸轴成较大角度时，沿片层裂纹扩展是通过主裂纹与沿片层微裂纹的连接及剪切的过程；而当拉伸轴近乎平行片层时，跨片层裂纹依靠对界面分离和跨片层微裂纹这两种形式的微裂纹的连接进行扩展的，纵向交叉晶界有利于断裂韧性的提高，而横向晶界则不利于材料断裂韧性。
通过对裂纹与晶内片层和晶界的交互作用的原位观察，研究了全层状组织TiAl基合金的断裂机制。结果表明：裂纹萌发和扩展方式不仅依赖于片层与拉伸轴的相对取向，还受晶界取向的制约。当片层与拉伸轴成较大角度时，沿片层裂纹扩展是通过主裂纹与沿片层微裂纹的连接及剪切的过程；而当拉伸轴近乎平行片层时，跨片层裂纹依靠对界面分离和跨片层微裂纹这两种形式的微裂纹的连接进行扩展的，纵向交叉晶界有利于断裂韧性的提高，而横向晶界则不利于材料断裂韧性。
2001(1):19-22.
摘要:
研究了Ti-48Al (0.2～0.8)at%B合金中硼化物的生长机理。结果显示：合金中的硼化物均为C32结构的TiB2相；在加入0.2at%和0.5at%B的合金中只存在带状TiB2相；而加入0.8at%B的合金中除带状TiB2相外，还出现了少量六方形貌的块状TiB2相，块状硼化物是从液相中自由生长的初生TiB2相，其惯习面为（0001）基面和｛10∧-10｝柱面；而带状硼化物则是次生TiB2相，是通过L→β TiB2和L β→α TiB2反应与基体耦合生长的非规则共晶反应产物。两种形貌的TiB2颗粒均以台阶方式生长。
研究了Ti-48Al (0.2～0.8)at%B合金中硼化物的生长机理。结果显示：合金中的硼化物均为C32结构的TiB2相；在加入0.2at%和0.5at%B的合金中只存在带状TiB2相；而加入0.8at%B的合金中除带状TiB2相外，还出现了少量六方形貌的块状TiB2相，块状硼化物是从液相中自由生长的初生TiB2相，其惯习面为（0001）基面和｛10∧-10｝柱面；而带状硼化物则是次生TiB2相，是通过L→β TiB2和L β→α TiB2反应与基体耦合生长的非规则共晶反应产物。两种形貌的TiB2颗粒均以台阶方式生长。
2001(1):23-26.
摘要:
研究了新型储氢合金电极Ti3Ni2的电化学性能。实验结果表明：Ti3Ni2合金电极的最大放电容量达到384.4mAh/g(353K),相当于Ti3Ni2H3.7。在278K，最大容量为145.5mAh/g，相当于Ti3dNi2H1.47。高温条件下（353K）放电曲线有2个平台，在温度比较低时，放电曲线只有1个平台，与Mι（NidCoMnAl）5合金相比，Ti3Ni2合金电极的动力学性能不好， 此外，温度对Ti3Ni2合金电极的电化学性能影响明显。在温度比较高的条件下，合金的放电容量，动力学特性、荷电保持能力均有大幅改善。
研究了新型储氢合金电极Ti3Ni2的电化学性能。实验结果表明：Ti3Ni2合金电极的最大放电容量达到384.4mAh/g(353K),相当于Ti3Ni2H3.7。在278K，最大容量为145.5mAh/g，相当于Ti3dNi2H1.47。高温条件下（353K）放电曲线有2个平台，在温度比较低时，放电曲线只有1个平台，与Mι（NidCoMnAl）5合金相比，Ti3Ni2合金电极的动力学性能不好， 此外，温度对Ti3Ni2合金电极的电化学性能影响明显。在温度比较高的条件下，合金的放电容量，动力学特性、荷电保持能力均有大幅改善。
2001(1):27-30.
摘要:
采有利民化学方法研究了Cu-Zn-Al形状记忆合金及其BTA钝化处理试样在Hank′s人工体液中的缝隙腐蚀行为。结果表明：在人工体液中，Cu-Zn-Al形状记忆合金的耐缝隙腐蚀性能优于未进行热处理的Cu-Zn-Al合金，其作用机理是单相马氏体组织改善了合金的电化学行为，抑制了活性溶解，缝隙腐蚀的发生是由于形成了金属离子浓差电池。经BTA钝化后，Cu-Zn-Al形状记忆合金的耐缝隙腐蚀性能得到改善。
采有利民化学方法研究了Cu-Zn-Al形状记忆合金及其BTA钝化处理试样在Hank′s人工体液中的缝隙腐蚀行为。结果表明：在人工体液中，Cu-Zn-Al形状记忆合金的耐缝隙腐蚀性能优于未进行热处理的Cu-Zn-Al合金，其作用机理是单相马氏体组织改善了合金的电化学行为，抑制了活性溶解，缝隙腐蚀的发生是由于形成了金属离子浓差电池。经BTA钝化后，Cu-Zn-Al形状记忆合金的耐缝隙腐蚀性能得到改善。
2001(1):31-34.
摘要:
研究了Ti0.8Zr0.2Mn2-xCrx(x=0.2,0.4,0.6,0.8和1.0）系、Ti0.9Zr0.2Mn1.8V0.2和Ti0.9ZrxMn1.8-yCryV0.2(x=0.1,0.15和0.2);y=0.2和0.4）系AB2型Ti-Mn基合金的储氢性能和晶体结构。结果表明：Zr元素对A侧Ti的部分置换和A侧过化学计量可显著提高合金的活性性能及吸放氢量。这些合金的主相均为C14型Laves相，其储氢量随点阵参数a,c和晶胞体积V的增加而提高，当a≥0.4894nm,c≥0.8040nm或V≥0.1668nm∧3时，储氢量可达到235ml/g以上。
研究了Ti0.8Zr0.2Mn2-xCrx(x=0.2,0.4,0.6,0.8和1.0）系、Ti0.9Zr0.2Mn1.8V0.2和Ti0.9ZrxMn1.8-yCryV0.2(x=0.1,0.15和0.2);y=0.2和0.4）系AB2型Ti-Mn基合金的储氢性能和晶体结构。结果表明：Zr元素对A侧Ti的部分置换和A侧过化学计量可显著提高合金的活性性能及吸放氢量。这些合金的主相均为C14型Laves相，其储氢量随点阵参数a,c和晶胞体积V的增加而提高，当a≥0.4894nm,c≥0.8040nm或V≥0.1668nm∧3时，储氢量可达到235ml/g以上。
2001(1):35-39.
摘要:
对高度稳定化β型阻燃钛合金Ti40的氧化机理和氧化层剥落机理进行研究表明：合金氧化增重随温度升高明显增加，至1050℃反而降低；600℃的氧化膜主要为TiO2和V2O5，高于700℃氧化，因V2O5的挥发，氧化膜主要为TiO2，随温度升高，氧化物晶粒粗化，氧化膜疏松多孔，与基体黏附性降低，不低于900℃时开裂和剥落，不低于800℃氧化，氧化层疏松还存在SiO化合物，温度升高，SiO数量增多，由圆形球变为星形，至1050℃随氧化层剥落而消失；剥落后的基体氧化层仍为疏松状，有不连续分布的Cr2O3膜存在，同时还分析了Ti40合金不抗氧化的原因及氧化机理，提出了氧化机理模型。在分析氧化膜内应力产生及内应力释放机制基础上，提出了Ti40合金氧化层开裂、剥落机理。
对高度稳定化β型阻燃钛合金Ti40的氧化机理和氧化层剥落机理进行研究表明：合金氧化增重随温度升高明显增加，至1050℃反而降低；600℃的氧化膜主要为TiO2和V2O5，高于700℃氧化，因V2O5的挥发，氧化膜主要为TiO2，随温度升高，氧化物晶粒粗化，氧化膜疏松多孔，与基体黏附性降低，不低于900℃时开裂和剥落，不低于800℃氧化，氧化层疏松还存在SiO化合物，温度升高，SiO数量增多，由圆形球变为星形，至1050℃随氧化层剥落而消失；剥落后的基体氧化层仍为疏松状，有不连续分布的Cr2O3膜存在，同时还分析了Ti40合金不抗氧化的原因及氧化机理，提出了氧化机理模型。在分析氧化膜内应力产生及内应力释放机制基础上，提出了Ti40合金氧化层开裂、剥落机理。
2001(1):40-43.
摘要:
利用挤压铸造法制备了Al
利用挤压铸造法制备了Al
2001(1):44-49.
摘要:
对 Cu- Al合金的内氧化工艺及其动力学进行了系统研究。结果表明 :本实验条件下以 12 2 3K,0 .5 h内氧化工艺所得材料的性能最佳 ,其显微组织特征是 Cu基体上均匀弥散分布着纳米级 γ- Al2 O3粒子。理想条件的内氧化初期和实际条件下的内氧化动力学曲线服从抛物线规律。温度、时间、Cu- Al合金粉颗粒半径和 Al浓度是实际内氧化控制的 4要素 ,它们间的函数关系近似满足下式 :t=6 .79R2 CBexp(2 32 5 1/T)。实际内氧化时间不宜过长 ,内氧化温度应该 :112 3K
对 Cu- Al合金的内氧化工艺及其动力学进行了系统研究。结果表明 :本实验条件下以 12 2 3K,0 .5 h内氧化工艺所得材料的性能最佳 ,其显微组织特征是 Cu基体上均匀弥散分布着纳米级 γ- Al2 O3粒子。理想条件的内氧化初期和实际条件下的内氧化动力学曲线服从抛物线规律。温度、时间、Cu- Al合金粉颗粒半径和 Al浓度是实际内氧化控制的 4要素 ,它们间的函数关系近似满足下式 :t=6 .79R2 CBexp(2 32 5 1/T)。实际内氧化时间不宜过长 ,内氧化温度应该 :112 3K
2001(1):50-53.
摘要:
通过化学镀方法制备了高硬度Ni-B合金涂层，经XRD分析确认镀态镀层组织为过饱和固容体与非晶态的混合组织，详细探讨了涂层经不同温度热处理的组织转变及性能变化规律，并发现涂层组织经较高温度的热处理后有Ni2B出现，此外还观察到组织在室温下有不同程度的时效现象发生，分析了时效变化机理，其主要原因与Ni2B出现密切相关，组织中是否有Ni2B出现，数量的多少及Ni2B向Ni3B的转变方式直接影响着涂层的时效剧烈程度。
通过化学镀方法制备了高硬度Ni-B合金涂层，经XRD分析确认镀态镀层组织为过饱和固容体与非晶态的混合组织，详细探讨了涂层经不同温度热处理的组织转变及性能变化规律，并发现涂层组织经较高温度的热处理后有Ni2B出现，此外还观察到组织在室温下有不同程度的时效现象发生，分析了时效变化机理，其主要原因与Ni2B出现密切相关，组织中是否有Ni2B出现，数量的多少及Ni2B向Ni3B的转变方式直接影响着涂层的时效剧烈程度。
2001(1):54-57.
摘要:
研究了Ce含量对AB5型贮氢合金Mι（NiCoAlMn）5的结构、组织、电化学性能和P-C-T特性的影响，结果表明：随着Ce含量的增加，合金的点阵常数a,c，轴比c/a和单胞体积均随之减小，枝晶偏析比增大，放电容量降低，平台压升高，充放电循环稳定性提高，变化规律是先增后降；在Ce含量15at%（占A侧）时合金获得最侍珠电化学综合性能，初始放电容量只略有降低，而充放电循环稳定性明显改善。
研究了Ce含量对AB5型贮氢合金Mι（NiCoAlMn）5的结构、组织、电化学性能和P-C-T特性的影响，结果表明：随着Ce含量的增加，合金的点阵常数a,c，轴比c/a和单胞体积均随之减小，枝晶偏析比增大，放电容量降低，平台压升高，充放电循环稳定性提高，变化规律是先增后降；在Ce含量15at%（占A侧）时合金获得最侍珠电化学综合性能，初始放电容量只略有降低，而充放电循环稳定性明显改善。
2001(1):58-60.
摘要:
采用室温下缓冲溶液的浸渍处理方法对Mm(NiCoMnAl）5 合金进行表面改性，研究了缓冲溶液pH值和浸渍处理时间对合金电化学性能的影响。试验结果表明：采用pH值为4.5的缓冲溶液浸渍处理2h可以改善Mm(NiCoMnAl）5合金的活化性能，初始放电容量和循环稳定性，但对高倍率放电性能的改善作用并不明显。
采用室温下缓冲溶液的浸渍处理方法对Mm(NiCoMnAl）5 合金进行表面改性，研究了缓冲溶液pH值和浸渍处理时间对合金电化学性能的影响。试验结果表明：采用pH值为4.5的缓冲溶液浸渍处理2h可以改善Mm(NiCoMnAl）5合金的活化性能，初始放电容量和循环稳定性，但对高倍率放电性能的改善作用并不明显。
2001(1):61-64.
摘要:
采有“双粉法”制备Bi-2223/Ag带材，通过对2212和CaCuO2的不同配比研究，确定了双粉法中CaCuO2的最佳含量，实验结果表明：当前驱粉中CaCuO2相过量5%时，带材的临界电流密度比CaCuO2无过量时高10%左右。这主要是因为在反应过程中，过量的CaCuO2会提供较丰富的液相，促使2212→2223转变过程进行得更彻底。且转变速度提高；但过量值较大（10%～15%)时，过多的液相会导致杂相的偏聚，大尺寸的杂相粒子使其周围的2223相织克构度，晶粒连接性较差，带材的临界电流密度下降。
采有“双粉法”制备Bi-2223/Ag带材，通过对2212和CaCuO2的不同配比研究，确定了双粉法中CaCuO2的最佳含量，实验结果表明：当前驱粉中CaCuO2相过量5%时，带材的临界电流密度比CaCuO2无过量时高10%左右。这主要是因为在反应过程中，过量的CaCuO2会提供较丰富的液相，促使2212→2223转变过程进行得更彻底。且转变速度提高；但过量值较大（10%～15%)时，过多的液相会导致杂相的偏聚，大尺寸的杂相粒子使其周围的2223相织克构度，晶粒连接性较差，带材的临界电流密度下降。
2001(1):65-68.
摘要:
研究了不同的粘结剂材料及混合比例对镁镍非晶合金电极化学性能的影响。实验结果表明：铜粉和镍粉作为粘结材料时，材料种类及其比例的影响差别不大；分析认为是镍和铜本身的耐蚀性能、内阻的大小以及催化特性综合作用的结果。综合考虑以铜粉作为粘结剂且以2：1的比例混合时，效果较好。当钴粉作为粘结剂材料时，非晶合金电极的容量及循环稳定性大大改善，这可归因于钴本身具有一定的贮氢容量和在电解液中较稿的耐蚀能力。
研究了不同的粘结剂材料及混合比例对镁镍非晶合金电极化学性能的影响。实验结果表明：铜粉和镍粉作为粘结材料时，材料种类及其比例的影响差别不大；分析认为是镍和铜本身的耐蚀性能、内阻的大小以及催化特性综合作用的结果。综合考虑以铜粉作为粘结剂且以2：1的比例混合时，效果较好。当钴粉作为粘结剂材料时，非晶合金电极的容量及循环稳定性大大改善，这可归因于钴本身具有一定的贮氢容量和在电解液中较稿的耐蚀能力。
2001(1):69-72.
摘要:
采用SEM，EPMA和热震方法，研究了CeO2添加剂对等离子喷涂ZrO2i涂层抗热震性能的影响。结果表明：当CeO2由0增加到9.0%（质量分数，下同）时，涂层的抗热震起裂次数和失效次数分别由32次和46次增加到76次和105次；继续增加CeO2，涂层的抗热震性能急剧下降。ZrO2 9.0?O2涂层在热循环中形成的网状微裂纹，不仅可降低涂层中的应力，也可提高涂层开裂的临界温差，从而可改善其抗热震性能。
采用SEM，EPMA和热震方法，研究了CeO2添加剂对等离子喷涂ZrO2i涂层抗热震性能的影响。结果表明：当CeO2由0增加到9.0%（质量分数，下同）时，涂层的抗热震起裂次数和失效次数分别由32次和46次增加到76次和105次；继续增加CeO2，涂层的抗热震性能急剧下降。ZrO2 9.0?O2涂层在热循环中形成的网状微裂纹，不仅可降低涂层中的应力，也可提高涂层开裂的临界温差，从而可改善其抗热震性能。
2001(1):73-76.
摘要:
用溶胶-凝胶法制备了不同粒径的Yb2O3纳米晶。XRD分析表明：所合成的Yb2O3纳米晶属于立方晶系，空间群为Ia3。TEM分析表明：所合成的Yb2O3粒子基本呈球形。计算表明:Yb2O3的平均晶粒度随焙烧温度的升高而增大，而平均晶格畸变随焙烧温度的升高和晶粒度的增大而减小，表明晶粒越大，晶格畸变越大，微晶发育越不完整。溶解性试验表明：Yb2O3晶粒度减小，表面活性增加。FTIR光谱分析表明：纳米Yb2O3比普通的Yb2O3具有更高的表面活性，Yb-O键的吸收强度减弱，有微小的蓝移。
用溶胶-凝胶法制备了不同粒径的Yb2O3纳米晶。XRD分析表明：所合成的Yb2O3纳米晶属于立方晶系，空间群为Ia3。TEM分析表明：所合成的Yb2O3粒子基本呈球形。计算表明:Yb2O3的平均晶粒度随焙烧温度的升高而增大，而平均晶格畸变随焙烧温度的升高和晶粒度的增大而减小，表明晶粒越大，晶格畸变越大，微晶发育越不完整。溶解性试验表明：Yb2O3晶粒度减小，表面活性增加。FTIR光谱分析表明：纳米Yb2O3比普通的Yb2O3具有更高的表面活性，Yb-O键的吸收强度减弱，有微小的蓝移。
2001(1):77-79.
摘要:
制备了稀土固体超强酸SO∧2-4/TiO2/La∧3 ，研究了以其为催化剂，葵二酸和无水乙醇为原料合成葵二酸二乙酯，并考察了影响反应的因素。结果表明，它是一种良好的酯化催化剂。
制备了稀土固体超强酸SO∧2-4/TiO2/La∧3 ，研究了以其为催化剂，葵二酸和无水乙醇为原料合成葵二酸二乙酯，并考察了影响反应的因素。结果表明，它是一种良好的酯化催化剂。
