2009年第38卷第5期文章目次
2009, 38(5):753-756.
摘要:
利用射频反应磁控溅射设备在不同N2分压下制备了Zr-Si-N 纳米复合薄膜。研究了N2分压对薄膜组织和性能的影响。结果表明：随着N2分压的增加，薄膜中Zr、Si元素含量比降低，且薄膜方电阻增加；Zr–Si–N薄膜的微观组织由纳米晶ZrN嵌入SiNx非晶基体构成，在低N2分压条件下，有少量Zr2Si 形成。Zr2Si 的形成与低N反应活性相关。在0.03 Pa N2分压条件下，Zr-Si-N薄膜硬度达到22.5 GPa的最大值。高N2分压制备薄膜硬度较低可能与Si原子造成的晶格畸变相关
利用射频反应磁控溅射设备在不同N2分压下制备了Zr-Si-N 纳米复合薄膜。研究了N2分压对薄膜组织和性能的影响。结果表明：随着N2分压的增加，薄膜中Zr、Si元素含量比降低，且薄膜方电阻增加；Zr–Si–N薄膜的微观组织由纳米晶ZrN嵌入SiNx非晶基体构成，在低N2分压条件下，有少量Zr2Si 形成。Zr2Si 的形成与低N反应活性相关。在0.03 Pa N2分压条件下，Zr-Si-N薄膜硬度达到22.5 GPa的最大值。高N2分压制备薄膜硬度较低可能与Si原子造成的晶格畸变相关
2009, 38(5):757-760.
摘要:
采用燃烧合成法合成了三元镁基储氢合金Mg2-xAlxNi(x=0.1~0.5)，XRD衍射研究表明合成产物中出现了具有Ti2Ni型立方结构的新相，SEM结果显示合金表面存在大量缺陷。Al元素部分替代Mg对Mg2Ni电化学性能影响的研究表明：Mg2-xAlxNi合金的电化学容量和循环寿命明显优于无Al的Mg2Ni，这归因于新相Mg3AlNi2的结构特点及形成的Al2O3保护层。此外，对合成产物的进一步的机械研磨有助于改进合金的活化行为及电极容量，但无助于循环能力的提高
采用燃烧合成法合成了三元镁基储氢合金Mg2-xAlxNi(x=0.1~0.5)，XRD衍射研究表明合成产物中出现了具有Ti2Ni型立方结构的新相，SEM结果显示合金表面存在大量缺陷。Al元素部分替代Mg对Mg2Ni电化学性能影响的研究表明：Mg2-xAlxNi合金的电化学容量和循环寿命明显优于无Al的Mg2Ni，这归因于新相Mg3AlNi2的结构特点及形成的Al2O3保护层。此外，对合成产物的进一步的机械研磨有助于改进合金的活化行为及电极容量，但无助于循环能力的提高
2009, 38(5):761-765.
摘要:
模拟研究了TiAl合金感应凝壳熔炼过程的热场和流场分布，探讨了安培匝、电源频率以及坩埚与感应线圈的相对位置等电磁参数对热及流场分布的影响规律，模拟模型通过实验测得的磁感强度以及搅拌驼峰高度进行了有效验证，并对模拟结果进行了详细的分析讨论
模拟研究了TiAl合金感应凝壳熔炼过程的热场和流场分布，探讨了安培匝、电源频率以及坩埚与感应线圈的相对位置等电磁参数对热及流场分布的影响规律，模拟模型通过实验测得的磁感强度以及搅拌驼峰高度进行了有效验证，并对模拟结果进行了详细的分析讨论
2009, 38(5):766-769.
摘要:
通过PCT(Pressure-Content-Temperature)设备研究了不同催化剂Ti、Ni、Fe、Ce(SO4)2 和 LaCl3对LiAlH4可逆储氢性能的影响。结果表明掺杂明显降低了试样的放氢速率，此外除了LaCl3,其他的掺杂还降低了试样的放氢温度，试样的放氢量也明显地下降了。掺杂1 mol% Ni, 1 mol% Ti, 1 mol% Ce(SO4)2 和 1 mol%LaCl3的LiAlH4可逆吸氢的研究发现，在180 ℃ 和 8 MPa氢压的条件下，掺杂1 mol% Ni的试样表现出
通过PCT(Pressure-Content-Temperature)设备研究了不同催化剂Ti、Ni、Fe、Ce(SO4)2 和 LaCl3对LiAlH4可逆储氢性能的影响。结果表明掺杂明显降低了试样的放氢速率，此外除了LaCl3,其他的掺杂还降低了试样的放氢温度，试样的放氢量也明显地下降了。掺杂1 mol% Ni, 1 mol% Ti, 1 mol% Ce(SO4)2 和 1 mol%LaCl3的LiAlH4可逆吸氢的研究发现，在180 ℃ 和 8 MPa氢压的条件下，掺杂1 mol% Ni的试样表现出
2009, 38(5):770-773.
摘要:
采用改良静滴法测量并通过软件的计算得到了4种商用镍基合金的密度。结果表明，随着温度的升高，4种液态镍基合金的密度逐渐减小，摩尔体积逐渐增大。与理想混合状态相比，液体镍基合金的摩尔体积出现负偏差。从而可以推测在合金中各种原子之间发生了调整
采用改良静滴法测量并通过软件的计算得到了4种商用镍基合金的密度。结果表明，随着温度的升高，4种液态镍基合金的密度逐渐减小，摩尔体积逐渐增大。与理想混合状态相比，液体镍基合金的摩尔体积出现负偏差。从而可以推测在合金中各种原子之间发生了调整
2009, 38(5):774-778.
摘要:
采用小孔释放法对激光立体成形TC4钛合金沉积态和热处理后的残余应力进行了测试。结果表明，激光立体成形TC4合金的残余应力属于低应力水平，沿激光扫描方向的残余应力σY和垂直于激光扫描方向的残余应力σZ具有类似地分布规律。激光扫描起始位置的残余应力值较小，到中间位置达到最大的压应力，而到熔覆结束位置转变为最大的拉应力；靠近基材处熔覆层的残余应力为较大的压应力，随着熔覆高度的增加，到顶部转变为较小的拉应力。相比沉积态试样，去应力退火后σY和σZ分别平均降低59.8%和72.3%，固溶时效处理后分别平均降低64.
采用小孔释放法对激光立体成形TC4钛合金沉积态和热处理后的残余应力进行了测试。结果表明，激光立体成形TC4合金的残余应力属于低应力水平，沿激光扫描方向的残余应力σY和垂直于激光扫描方向的残余应力σZ具有类似地分布规律。激光扫描起始位置的残余应力值较小，到中间位置达到最大的压应力，而到熔覆结束位置转变为最大的拉应力；靠近基材处熔覆层的残余应力为较大的压应力，随着熔覆高度的增加，到顶部转变为较小的拉应力。相比沉积态试样，去应力退火后σY和σZ分别平均降低59.8%和72.3%，固溶时效处理后分别平均降低64.
2009, 38(5):779-783.
摘要:
研究了2种典型的热处理工艺（1#, 600 ℃, 4 h AC；2#, 850 ℃, 1 h WQ + 550 ℃, 6 h AC）条件下Ti40合金的组织、室温拉伸性能、热稳定性能和蠕变性能。结果表明，2种工艺热处理后微观组织的差异主要在于晶界的影响，1#工艺热处理后合金保留锻造后的弯曲晶界，2#工艺热处理后微观组织的晶界清晰平直。对力学性能的测试结果表明，2种组织对室温拉伸性能影响不大。相对于平直晶界，弯曲晶界有较好的热稳定性能和较低温度的蠕变性能，而平直晶界高温蠕变性能好
研究了2种典型的热处理工艺（1#, 600 ℃, 4 h AC；2#, 850 ℃, 1 h WQ + 550 ℃, 6 h AC）条件下Ti40合金的组织、室温拉伸性能、热稳定性能和蠕变性能。结果表明，2种工艺热处理后微观组织的差异主要在于晶界的影响，1#工艺热处理后合金保留锻造后的弯曲晶界，2#工艺热处理后微观组织的晶界清晰平直。对力学性能的测试结果表明，2种组织对室温拉伸性能影响不大。相对于平直晶界，弯曲晶界有较好的热稳定性能和较低温度的蠕变性能，而平直晶界高温蠕变性能好
2009, 38(5):784-787.
摘要:
研究了热处理对Ti49.8Ni50.2合金丝材的相变、力学性能以及热机械循环疲劳的影响。结果表明：随着退火温度的升高，R→B19′相变温度升高，B2→R相变温度降低，873 K退火时B2→R和R→B19′相变重合。当退火温度(Ta)低于823 K时，试样处于回复阶段，σM随退火温度升高有小幅度下降，723 K退火试样在热机械循环中获得最大稳定回复应变， 疲劳寿命随退火温度的升高略有提高；退火温度高于823 K时，试样发生再结晶，σM剧烈下降，稳定回复应变剧烈降低，而疲劳寿命由103升至104数量级
研究了热处理对Ti49.8Ni50.2合金丝材的相变、力学性能以及热机械循环疲劳的影响。结果表明：随着退火温度的升高，R→B19′相变温度升高，B2→R相变温度降低，873 K退火时B2→R和R→B19′相变重合。当退火温度(Ta)低于823 K时，试样处于回复阶段，σM随退火温度升高有小幅度下降，723 K退火试样在热机械循环中获得最大稳定回复应变， 疲劳寿命随退火温度的升高略有提高；退火温度高于823 K时，试样发生再结晶，σM剧烈下降，稳定回复应变剧烈降低，而疲劳寿命由103升至104数量级
2009, 38(5):788-793.
摘要:
利用阴极弧沉积的方法在201不锈钢基体上制备了TiN薄膜，研究了阴极弧径向不同位置大颗粒、膜厚以及膜层性能的分布规律。分别采用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)分析了膜层的相结构、膜层的表面形貌和截面形貌。研究了镀膜试样和基体在3.5%(质量分数)NaCl溶液中的腐蚀行为，并利用电化学方法分析其抗腐蚀性能，并采用球-盘式摩擦磨损、划痕测试以及微小压痕等方法测试了径向不同位置沉积的TiN薄膜摩擦磨损性能、膜基结合力以及硬度。结果表明，靠近靶材中心的位置，膜层的硬度、厚度最大，电化学腐蚀电位最高，
利用阴极弧沉积的方法在201不锈钢基体上制备了TiN薄膜，研究了阴极弧径向不同位置大颗粒、膜厚以及膜层性能的分布规律。分别采用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)分析了膜层的相结构、膜层的表面形貌和截面形貌。研究了镀膜试样和基体在3.5%(质量分数)NaCl溶液中的腐蚀行为，并利用电化学方法分析其抗腐蚀性能，并采用球-盘式摩擦磨损、划痕测试以及微小压痕等方法测试了径向不同位置沉积的TiN薄膜摩擦磨损性能、膜基结合力以及硬度。结果表明，靠近靶材中心的位置，膜层的硬度、厚度最大，电化学腐蚀电位最高，
2009, 38(5):794-798.
摘要:
分别在钨酸钠和磷酸二氢钾电解液中制备了纯钛的微弧氧化(MAO)膜，利用SEM、EDX、XRD分析了膜层的形貌、元素分布及相组成，并测试了2种膜层的光催化活性。结果表明，纯钛在2种电解液中均形成粗糙多孔的微弧氧化膜层，但钨酸钠溶液中形成的膜层表面的孔洞尺寸较小、分布较均匀。膜层的元素组成和相组成与电解液成分有关，钨酸钠溶液中的膜层由W、Ti、O元素组成，W在膜层中近似均匀分布，锐钛矿与金红石的含量比(质量比)为27:73,而磷酸二氢钾电解液中的膜层由P、Ti、O元素组成，P从表面向内层逐渐增加，锐钛矿与金红
分别在钨酸钠和磷酸二氢钾电解液中制备了纯钛的微弧氧化(MAO)膜，利用SEM、EDX、XRD分析了膜层的形貌、元素分布及相组成，并测试了2种膜层的光催化活性。结果表明，纯钛在2种电解液中均形成粗糙多孔的微弧氧化膜层，但钨酸钠溶液中形成的膜层表面的孔洞尺寸较小、分布较均匀。膜层的元素组成和相组成与电解液成分有关，钨酸钠溶液中的膜层由W、Ti、O元素组成，W在膜层中近似均匀分布，锐钛矿与金红石的含量比(质量比)为27:73,而磷酸二氢钾电解液中的膜层由P、Ti、O元素组成，P从表面向内层逐渐增加，锐钛矿与金红
2009, 38(5):799-802.
摘要:
研究了冷轧变形对TiNi合金阻尼行为的影响，探讨了冷轧变形影响阻尼特性的微观机制。结果表明，当应变振幅较低时，形变马氏体的阻尼值随频率的增加先急剧下降至一定值后趋于稳定；当应变振幅较高时，频率对阻尼值的影响较小；当振动频率一定时，形变马氏体的阻尼值随应变振幅的增加而下降至一定值，随振幅的继续增大其阻尼值趋于稳定。形变马氏体的高阻尼特性主要归因于外力作用下马氏体孪晶界面及位错的往复运动
研究了冷轧变形对TiNi合金阻尼行为的影响，探讨了冷轧变形影响阻尼特性的微观机制。结果表明，当应变振幅较低时，形变马氏体的阻尼值随频率的增加先急剧下降至一定值后趋于稳定；当应变振幅较高时，频率对阻尼值的影响较小；当振动频率一定时，形变马氏体的阻尼值随应变振幅的增加而下降至一定值，随振幅的继续增大其阻尼值趋于稳定。形变马氏体的高阻尼特性主要归因于外力作用下马氏体孪晶界面及位错的往复运动
2009, 38(5):803-806.
摘要:
在立式离心场下和重力场下对石墨型钛合金铸件在铸造过程的充填及凝固情况进行研究。结果表明：在立式离心场下钛合金熔体的铸造性能好，其流动性和充填性得到很大改善；尤其对3 mm壁厚薄壁件，在重力场下由于充填阻力大于充填力，合金熔体无法完全充填铸型，而在离心场下可以实现全部充填，且最小壁厚可达到0.3 mm。此外，离心场下由于离心力和科氏力的共同作用，铸件的缺陷明显减少，且随铸型转速的增加而不断减小
在立式离心场下和重力场下对石墨型钛合金铸件在铸造过程的充填及凝固情况进行研究。结果表明：在立式离心场下钛合金熔体的铸造性能好，其流动性和充填性得到很大改善；尤其对3 mm壁厚薄壁件，在重力场下由于充填阻力大于充填力，合金熔体无法完全充填铸型，而在离心场下可以实现全部充填，且最小壁厚可达到0.3 mm。此外，离心场下由于离心力和科氏力的共同作用，铸件的缺陷明显减少，且随铸型转速的增加而不断减小
2009, 38(5):807-811.
摘要:
以Ti粉、纯Al和碳纤维为原料，采用浸渗-反应合成法研制了Cf/Ti-Al复合材料，根据DSC测试结果确定反应合成温度。结果表明：在后期加热过程中，随着反应温度的升高，TiAl3的含量先增多后减少，碳纤维与Al的界面反应逐渐增强，Al4C3和TiC逐渐增多，在高温阶段，氧参与反应，复合材料中有Al2O3生成。通过SEM和XRD测试分析了复合材料内部的显微组织及相组成，同时探讨了Cf/Ti-Al复合材料中各物相形成过程的反应机理
以Ti粉、纯Al和碳纤维为原料，采用浸渗-反应合成法研制了Cf/Ti-Al复合材料，根据DSC测试结果确定反应合成温度。结果表明：在后期加热过程中，随着反应温度的升高，TiAl3的含量先增多后减少，碳纤维与Al的界面反应逐渐增强，Al4C3和TiC逐渐增多，在高温阶段，氧参与反应，复合材料中有Al2O3生成。通过SEM和XRD测试分析了复合材料内部的显微组织及相组成，同时探讨了Cf/Ti-Al复合材料中各物相形成过程的反应机理
2009, 38(5):812-815.
摘要:
利用Nb47Ti和Ta片作为原料，经过3次挤压并结合拉伸和轧制2种不同工艺，通过时效热处理制备出了NbTiTa/Cu超导线材。通过标准四引线法测量了2种线材在4.2 K下的超导性能。结果表明，采用拉伸法制备的NbTiTa线材具有更高的临界电流密度，φ1.0 mm的超导线材Jc在4.2 K、8 T下，超导性能达到791 A/mm2。通过对线材的微观组织观察表明：在相同条件下，采用拉伸后的试样芯径大小均匀、铜比均匀、芯丝排列整齐且间距相等
利用Nb47Ti和Ta片作为原料，经过3次挤压并结合拉伸和轧制2种不同工艺，通过时效热处理制备出了NbTiTa/Cu超导线材。通过标准四引线法测量了2种线材在4.2 K下的超导性能。结果表明，采用拉伸法制备的NbTiTa线材具有更高的临界电流密度，φ1.0 mm的超导线材Jc在4.2 K、8 T下，超导性能达到791 A/mm2。通过对线材的微观组织观察表明：在相同条件下，采用拉伸后的试样芯径大小均匀、铜比均匀、芯丝排列整齐且间距相等
2009, 38(5):812-820.
摘要:
研究了V40-Fe8-Ti-Cr(Ti/Cr=0.95~1.20) 四元合金的结构及吸放氢性能。结果表明：不同Ti/Cr比的合金均为bcc单相结构，随着Ti/Cr比的降低，合金的晶格常数降低，平台压升高，吸氢量降低，放氢量先增加后降低；当Ti/Cr为1时，得到合金V40Ti26Cr26Fe8在298 K下具有最大的放氢量2.4%(质量分数)，平台压为0.24 MPa。通过计算得到V40Ti26Cr26Fe8的焓变ΔH和熵变ΔS分别为–39.6 kJ·mol-1H和–140.3 J·mol-1·K-1，在4
研究了V40-Fe8-Ti-Cr(Ti/Cr=0.95~1.20) 四元合金的结构及吸放氢性能。结果表明：不同Ti/Cr比的合金均为bcc单相结构，随着Ti/Cr比的降低，合金的晶格常数降低，平台压升高，吸氢量降低，放氢量先增加后降低；当Ti/Cr为1时，得到合金V40Ti26Cr26Fe8在298 K下具有最大的放氢量2.4%(质量分数)，平台压为0.24 MPa。通过计算得到V40Ti26Cr26Fe8的焓变ΔH和熵变ΔS分别为–39.6 kJ·mol-1H和–140.3 J·mol-1·K-1，在4
2009, 38(5):821-825.
摘要:
采用热分解和电沉积的方法制备了稀土元素Y掺杂Ti/SnO2+MnOx/PbO2耐酸阳极。用XRD、SEM表征了电极的物相和表面形貌，用CV、EIS测定了电极的电化学性能，并研究了Y掺杂对电极在强酸性溶液中使用寿命的影响。结果表明：Y以Y2O3的形式与SnO2形成半导体固溶体，使电极在高电流密度(4 A/cm2)下的预期使用寿命达到70 h；同时该电极的析氧电位高达2.1 V，且电极表面呈蘑菇状，电催化性较好，Ti/SnO2+Y2O3+MnOx/PbO2电极是一种较理想的耐酸阳极材料
采用热分解和电沉积的方法制备了稀土元素Y掺杂Ti/SnO2+MnOx/PbO2耐酸阳极。用XRD、SEM表征了电极的物相和表面形貌，用CV、EIS测定了电极的电化学性能，并研究了Y掺杂对电极在强酸性溶液中使用寿命的影响。结果表明：Y以Y2O3的形式与SnO2形成半导体固溶体，使电极在高电流密度(4 A/cm2)下的预期使用寿命达到70 h；同时该电极的析氧电位高达2.1 V，且电极表面呈蘑菇状，电催化性较好，Ti/SnO2+Y2O3+MnOx/PbO2电极是一种较理想的耐酸阳极材料
2009, 38(5):826-829.
摘要:
研究了980 ℃, 200 MPa拉伸蠕变期间[011]取向镍基单晶高温合金中γ′相的演化方式。采用有限元方法计算了单晶合金在有/无外加载荷时Von Mises应力及弹性应变能密度在γ和γ′两相中的分布。结果表明：沿[011]取向施加拉伸应力时，与应力轴呈45°角基体通道(roof)的Von Mises应力远高于与应力轴平行的基体通道(gable)中的Von Mises应力，两通道中应变能密度的差异驱动γ′相形成元素从变形较大的通道向变形较小的通道扩散，而γ相形成元素反向扩散，导致γ′相沿[010]和[1
研究了980 ℃, 200 MPa拉伸蠕变期间[011]取向镍基单晶高温合金中γ′相的演化方式。采用有限元方法计算了单晶合金在有/无外加载荷时Von Mises应力及弹性应变能密度在γ和γ′两相中的分布。结果表明：沿[011]取向施加拉伸应力时，与应力轴呈45°角基体通道(roof)的Von Mises应力远高于与应力轴平行的基体通道(gable)中的Von Mises应力，两通道中应变能密度的差异驱动γ′相形成元素从变形较大的通道向变形较小的通道扩散，而γ相形成元素反向扩散，导致γ′相沿[010]和[1
2009, 38(5):830-833.
摘要:
采用等离子烧蚀装置对ZrCP/W复合材料的烧蚀性能进行了研究。结果表明：ZrCP/W复合材料的线烧蚀率随ZrC含量和烧蚀时间的增加而增大。烧蚀后，在试样表面形成了烧蚀坑和熔融层，熔融层的厚度达到1 mm左右。在烧蚀过程中，烧蚀层中的物相发生了化学反应，并生成了新相。复合材料的主要烧蚀机制是以熔化烧蚀为主，兼有热化学烧蚀
采用等离子烧蚀装置对ZrCP/W复合材料的烧蚀性能进行了研究。结果表明：ZrCP/W复合材料的线烧蚀率随ZrC含量和烧蚀时间的增加而增大。烧蚀后，在试样表面形成了烧蚀坑和熔融层，熔融层的厚度达到1 mm左右。在烧蚀过程中，烧蚀层中的物相发生了化学反应，并生成了新相。复合材料的主要烧蚀机制是以熔化烧蚀为主，兼有热化学烧蚀
2009, 38(5):834-837.
摘要:
研究了定向凝固镍基高温合金DZ951在广泛应力范围(50~970 MPa)内的高温(650~1040 ℃)持久性能。利用SEM观察了持久断裂的断口和变形后的组织结构。结果表明，DZ951合金的持久强度明显高于DZ40M合金，与DZ17G合金相当。温度低于800 ℃时，γ′相形貌基本不发生变化；温度达到900 ℃时，γ′相形成完整的筏型结构。低温(<760 ℃)下合金表现为解理断裂，中温(760~850 ℃)下为解理和准解理混合型断裂，碳化物成为有效的裂纹源。高温(>850 ℃)下合金的持久断裂转变为微孔聚
研究了定向凝固镍基高温合金DZ951在广泛应力范围(50~970 MPa)内的高温(650~1040 ℃)持久性能。利用SEM观察了持久断裂的断口和变形后的组织结构。结果表明，DZ951合金的持久强度明显高于DZ40M合金，与DZ17G合金相当。温度低于800 ℃时，γ′相形貌基本不发生变化；温度达到900 ℃时，γ′相形成完整的筏型结构。低温(<760 ℃)下合金表现为解理断裂，中温(760~850 ℃)下为解理和准解理混合型断裂，碳化物成为有效的裂纹源。高温(>850 ℃)下合金的持久断裂转变为微孔聚
2009, 38(5):838-841.
摘要:
在不同硫分压r (r=Sn/[N2+Sn])下，采用Cu-In预制膜硫化法制备了CuInS2薄膜。用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、霍尔测试仪、紫外-可见光分光光度计对薄膜的表面形貌、结构、电学、光学性能进行了表征分析。结果表明：随着r增加，薄膜的结晶质量提高，当r＝1/2时，晶粒大小如一，粒度保持在1 μm左右，沿[112]晶向择优生长，载流子浓度为5.6×1016 cm-3，光学带隙在1.53 eV左右
在不同硫分压r (r=Sn/[N2+Sn])下，采用Cu-In预制膜硫化法制备了CuInS2薄膜。用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、霍尔测试仪、紫外-可见光分光光度计对薄膜的表面形貌、结构、电学、光学性能进行了表征分析。结果表明：随着r增加，薄膜的结晶质量提高，当r＝1/2时，晶粒大小如一，粒度保持在1 μm左右，沿[112]晶向择优生长，载流子浓度为5.6×1016 cm-3，光学带隙在1.53 eV左右
2009, 38(5):842-846.
摘要:
将Cu、Cr、Nb元素粉经25 h机械合金化活化处理后，在1000 ℃保温1 h的工艺下通过真空热压来制备新型Cu/Cr2Nb触头材料，研究了不同成分Cu/Cr2Nb触头材料的组织和性能。结果表明，在机械合金化过程中未能合成出Cr2Nb，但在热压过程中得到了充分合成和析出，所制备的Cu/Cr2Nb触头材料的组织均匀细小，Cr2Nb相尺寸在几个微米。当Cr2Nb含量(质量分数)为25%～35%时，Cu/Cr2Nb触头材料的致密度与熔渗法和热压法制备的常规CuCr50触头材料相当，但前者的硬度和电导率却明显高
将Cu、Cr、Nb元素粉经25 h机械合金化活化处理后，在1000 ℃保温1 h的工艺下通过真空热压来制备新型Cu/Cr2Nb触头材料，研究了不同成分Cu/Cr2Nb触头材料的组织和性能。结果表明，在机械合金化过程中未能合成出Cr2Nb，但在热压过程中得到了充分合成和析出，所制备的Cu/Cr2Nb触头材料的组织均匀细小，Cr2Nb相尺寸在几个微米。当Cr2Nb含量(质量分数)为25%～35%时，Cu/Cr2Nb触头材料的致密度与熔渗法和热压法制备的常规CuCr50触头材料相当，但前者的硬度和电导率却明显高
2009, 38(5):847-850.
摘要:
用低频脉冲磁场处理非晶Fe78Si9B13合金，处理过程中的温升用LRSC型红外非接触测温仪测量，处理前后的试样用M?ssbauer谱结合透射电镜进行了微结构分析。结果表明，在低频脉冲磁场处理下，非晶Fe78Si9B13合金在低温下即发生了纳米晶化，试样温升小于7 ℃时，晶化析出相为体心立方α-Fe(Si)，析出量介于2.18%~9.43%之间，晶粒尺寸约10 nm，且所形成的非晶/纳米晶双相纳米合金的平均超精细磁场较原始非晶合金的均有所增强
用低频脉冲磁场处理非晶Fe78Si9B13合金，处理过程中的温升用LRSC型红外非接触测温仪测量，处理前后的试样用M?ssbauer谱结合透射电镜进行了微结构分析。结果表明，在低频脉冲磁场处理下，非晶Fe78Si9B13合金在低温下即发生了纳米晶化，试样温升小于7 ℃时，晶化析出相为体心立方α-Fe(Si)，析出量介于2.18%~9.43%之间，晶粒尺寸约10 nm，且所形成的非晶/纳米晶双相纳米合金的平均超精细磁场较原始非晶合金的均有所增强
2009, 38(5):851-856.
摘要:
采用单辊甩带法制备了Co43Fe20Ta5.5B31.5非晶合金薄带，利用差热分析、X-射线衍射以及振动样品磁强计研究了等温晶化和非等温晶化条件下晶化对显微组织和磁性能的影响。结果表明，等温晶化时，饱和磁感应强度Ms和矫顽力Hc都随晶化体积分数α的增加而增加。经过928 K保温55 min的晶化处理以后，合金的Ms值由制备态的37.2增加到58.4 A·m2/kg，与此同时矫顽力也由制备态的1.25×79.6 A/m增加到634.45×79.6 A/m。当只有(Co, Fe)21Ta2B6相析出时，Hc和
采用单辊甩带法制备了Co43Fe20Ta5.5B31.5非晶合金薄带，利用差热分析、X-射线衍射以及振动样品磁强计研究了等温晶化和非等温晶化条件下晶化对显微组织和磁性能的影响。结果表明，等温晶化时，饱和磁感应强度Ms和矫顽力Hc都随晶化体积分数α的增加而增加。经过928 K保温55 min的晶化处理以后，合金的Ms值由制备态的37.2增加到58.4 A·m2/kg，与此同时矫顽力也由制备态的1.25×79.6 A/m增加到634.45×79.6 A/m。当只有(Co, Fe)21Ta2B6相析出时，Hc和
2009, 38(5):857-861.
摘要:
考察了La0.67Mg0.33Ni2.5Cu0.5合金分别在铸态、热处理后及磁热处理后3种状态下的相结构及其电化学性能。并通过XRD分析合金物相组成及SEM观察合金组织形貌，研究了Cu部分取代Ni以及有无外加磁场下热处理对合金相结构与电化学性能的作用规律。结果表明，La0.67Mg0.33Ni2.5Cu0.5铸态合金经过50次循环后，放电容量保持率从64.40%提高到72.44%；经磁热处理的La0.67Mg0.33Ni2.5Cu0.5合金最大放电容量为328.2 mAh/g，较常规热处理合金的容量提高了
考察了La0.67Mg0.33Ni2.5Cu0.5合金分别在铸态、热处理后及磁热处理后3种状态下的相结构及其电化学性能。并通过XRD分析合金物相组成及SEM观察合金组织形貌，研究了Cu部分取代Ni以及有无外加磁场下热处理对合金相结构与电化学性能的作用规律。结果表明，La0.67Mg0.33Ni2.5Cu0.5铸态合金经过50次循环后，放电容量保持率从64.40%提高到72.44%；经磁热处理的La0.67Mg0.33Ni2.5Cu0.5合金最大放电容量为328.2 mAh/g，较常规热处理合金的容量提高了
2009, 38(5):862-865.
摘要:
针对添加大剂量氧化物是否会对云母玻璃陶瓷的性能产生不利影响的这一关键性问题，运用DTA、XRD、SEM和机械性能测试等方法研究了添加不同的CeO2(作为着色剂)，对氟金云母玻璃陶瓷微观结构、力学性能和可切削性能的影响。结果表明：添加2%~5%(质量分数, 下同)CeO2后，牙科氟金云母玻璃陶晶体主晶相无明显改变，晶体直径明显变大。随着CeO2含量的增加，三点弯曲强度先增加后降低，切削性能逐渐改善。在氟金云母玻璃陶瓷中添加3%以下的CeO2对材料的力学性能的提高有促进作用; 添加量过高时, 虽切削性能有所提
针对添加大剂量氧化物是否会对云母玻璃陶瓷的性能产生不利影响的这一关键性问题，运用DTA、XRD、SEM和机械性能测试等方法研究了添加不同的CeO2(作为着色剂)，对氟金云母玻璃陶瓷微观结构、力学性能和可切削性能的影响。结果表明：添加2%~5%(质量分数, 下同)CeO2后，牙科氟金云母玻璃陶晶体主晶相无明显改变，晶体直径明显变大。随着CeO2含量的增加，三点弯曲强度先增加后降低，切削性能逐渐改善。在氟金云母玻璃陶瓷中添加3%以下的CeO2对材料的力学性能的提高有促进作用; 添加量过高时, 虽切削性能有所提
2009, 38(5):866-869.
摘要:
稀土被认为是金属中的“维他命”，在钎料中添加微量的稀土Ce可以显著地改善钎料合金的综合性能。然而，当钎料中添加过量的稀土时，将会发现Sn晶须的快速生长现象。结果表明，如果将Sn3.8Ag0.7Cu1.0Ce钎料内部的稀土相暴露于空气中，稀土相将发生氧化而产生体积膨胀，钎料基体对体积膨胀的抑制作用将使稀土相内部产生巨大的压应力从而加速Sn晶须的生长
稀土被认为是金属中的“维他命”，在钎料中添加微量的稀土Ce可以显著地改善钎料合金的综合性能。然而，当钎料中添加过量的稀土时，将会发现Sn晶须的快速生长现象。结果表明，如果将Sn3.8Ag0.7Cu1.0Ce钎料内部的稀土相暴露于空气中，稀土相将发生氧化而产生体积膨胀，钎料基体对体积膨胀的抑制作用将使稀土相内部产生巨大的压应力从而加速Sn晶须的生长
