2011年第40卷第7期文章目次
2011, 40(7):1129-1132.
摘要:
A novel DS superalloy DZ142 was developed in order to maximize the longitudinal rupture strength while retaining acceptable ductility with good environmental properties. The microstructure, the creep rupture, the hot corrosion and the oxidation resistance of DZ142 alloy were studied by scanning electron microscopy，optical microscopy and X-ray diffraction. The results indicate that the microstructure of the alloy after heat treatment are composed of γ, γ￠,(γ+γ￠) eutectic and carbides. After long term aged, DZ142 alloy exhibits good microstructure stability without deleterious TCP phases and the carbide is still of MC type. The creep rupture, the hot corrosion and the oxidation resistance of DZ142 alloy is better than those of DZ125L alloy
A novel DS superalloy DZ142 was developed in order to maximize the longitudinal rupture strength while retaining acceptable ductility with good environmental properties. The microstructure, the creep rupture, the hot corrosion and the oxidation resistance of DZ142 alloy were studied by scanning electron microscopy，optical microscopy and X-ray diffraction. The results indicate that the microstructure of the alloy after heat treatment are composed of γ, γ￠,(γ+γ￠) eutectic and carbides. After long term aged, DZ142 alloy exhibits good microstructure stability without deleterious TCP phases and the carbide is still of MC type. The creep rupture, the hot corrosion and the oxidation resistance of DZ142 alloy is better than those of DZ125L alloy
2011, 40(7):1133-1137.
摘要:
The influence of heat treatment process on the microstructure and property of Mg-Nd-Gd-Zn-Zr magnesium alloy was studied. The results show that, with the increase of the solid solution temperature, the grains of the alloy grow obviously and its elongation rate is decreased, but the residual second phase in grain boundary reduces, and the fracture mode of the alloy changes from a combination of second-phase fracture and trans-grain fracture to the trans-grain cleavage fracture; with the increase of solution time, the change of the tensile strength is not evident and the elongation rate is increased, but oxidation extent tends to increasing; the double-stage ageing process can improve the elongation rate, but the tensile strength is lowered to some extent
The influence of heat treatment process on the microstructure and property of Mg-Nd-Gd-Zn-Zr magnesium alloy was studied. The results show that, with the increase of the solid solution temperature, the grains of the alloy grow obviously and its elongation rate is decreased, but the residual second phase in grain boundary reduces, and the fracture mode of the alloy changes from a combination of second-phase fracture and trans-grain fracture to the trans-grain cleavage fracture; with the increase of solution time, the change of the tensile strength is not evident and the elongation rate is increased, but oxidation extent tends to increasing; the double-stage ageing process can improve the elongation rate, but the tensile strength is lowered to some extent
2011, 40(7):1138-1140.
摘要:
The high pure W (HPW) was deposited on the surface of purity Cu tubes through WF6 reduction by H2 adopting cold-wall atmospheric pressure CVD system. Results show that the compressive strength of the tungsten tube with the mixture phase deposited at 440 °C is much lower than that with only α phase deposited at 540 °C. The existence of β phase has a significant negative influence on the compressive property. After annealing treatment at 400 °C for 1 h, the β phase in the mixture will disappear, and its compressive strength reaches the level of the as-deposited α-W.
The high pure W (HPW) was deposited on the surface of purity Cu tubes through WF6 reduction by H2 adopting cold-wall atmospheric pressure CVD system. Results show that the compressive strength of the tungsten tube with the mixture phase deposited at 440 °C is much lower than that with only α phase deposited at 540 °C. The existence of β phase has a significant negative influence on the compressive property. After annealing treatment at 400 °C for 1 h, the β phase in the mixture will disappear, and its compressive strength reaches the level of the as-deposited α-W.
2011, 40(7):1141-1145.
摘要:
A two-step anodization method was adopted to prepare the porous anode alumina (PAA) template through the oxalic acid solution. By adjusting the parameters (such as current density, oxidation time, electrolyte concentration and other factors), the PAA template was obtained, which has the evenly distributed pores with similar diameters and hexagonal-shaped mouth. Meanwhile, by removing the barrier layer without peeling off the film, the residual aluminum becomes the base and acts as electrode. In the non-aqueous system, the nanowire of RE simple-substance (SS) Nd has been prepared with the template DC electrodeposition. The aperture diameter of PAA template is approximately 60 nm, and there is little change before and after the barrier layer is removed. The Nd nanowire given is orderly and in similar size. EDS shows that the nanowires contain simple-substance (SS) Nd and a tiny of Nd2O3, while the content of SS Nd is 92.73 wt%. Both the SS Nd and Nd2O3 nanowire are possessed of hexagonal structure
A two-step anodization method was adopted to prepare the porous anode alumina (PAA) template through the oxalic acid solution. By adjusting the parameters (such as current density, oxidation time, electrolyte concentration and other factors), the PAA template was obtained, which has the evenly distributed pores with similar diameters and hexagonal-shaped mouth. Meanwhile, by removing the barrier layer without peeling off the film, the residual aluminum becomes the base and acts as electrode. In the non-aqueous system, the nanowire of RE simple-substance (SS) Nd has been prepared with the template DC electrodeposition. The aperture diameter of PAA template is approximately 60 nm, and there is little change before and after the barrier layer is removed. The Nd nanowire given is orderly and in similar size. EDS shows that the nanowires contain simple-substance (SS) Nd and a tiny of Nd2O3, while the content of SS Nd is 92.73 wt%. Both the SS Nd and Nd2O3 nanowire are possessed of hexagonal structure
2011, 40(7):1146-1151.
摘要:
In order to improve the electrochemical hydrogen storage performances of the Mg2Ni-type alloys, Ni in the alloy was partially substituted by element Co. The nanocrystalline and amorphous Mg20Ni10-xCox (x=0, 1, 2, 3, 4) alloys were prepared by melt-spinning technology. The structures of the as-cast and spun alloys were studied by XRD, SEM and HRTEM. The electrochemical hydrogen storage characteristics of the alloys were measured. The results show that the substitution of Co for Ni leads to the formation of secondary phase MgCo2 without altering the major phase of Mg2Ni. No amorphous phase is detected in the as-spun alloy (x=0), whereas the as-spun alloy (x=4) holds a nanocrystalline and amorphous structure, confirming that the substitution of Co for Ni significantly increases the glass forming ability of the Mg2Ni-type alloy. The substitution of Co for Ni significantly improves the electrochemical hydrogen storage performances of the alloys, including the discharge capacity and the cycle stability, for which the increased glass forming ability by Co substitution is mainly responsible
In order to improve the electrochemical hydrogen storage performances of the Mg2Ni-type alloys, Ni in the alloy was partially substituted by element Co. The nanocrystalline and amorphous Mg20Ni10-xCox (x=0, 1, 2, 3, 4) alloys were prepared by melt-spinning technology. The structures of the as-cast and spun alloys were studied by XRD, SEM and HRTEM. The electrochemical hydrogen storage characteristics of the alloys were measured. The results show that the substitution of Co for Ni leads to the formation of secondary phase MgCo2 without altering the major phase of Mg2Ni. No amorphous phase is detected in the as-spun alloy (x=0), whereas the as-spun alloy (x=4) holds a nanocrystalline and amorphous structure, confirming that the substitution of Co for Ni significantly increases the glass forming ability of the Mg2Ni-type alloy. The substitution of Co for Ni significantly improves the electrochemical hydrogen storage performances of the alloys, including the discharge capacity and the cycle stability, for which the increased glass forming ability by Co substitution is mainly responsible
2011, 40(7):1152-1156.
摘要:
The relation between the effective hydrogen storage capacity CH of Ti-V-Cr alloys and out-layer electrons, atomic diameter difference, electronegativity difference has been studied. It is shown that their relation can be expressed as TlnCH = 0.45922T＋5044.8 (DX)2＋1250.6δ2－285.80 n2/3. The factor of out-layer electrons has the largest effect on the CH of Ti-V-Cr alloys, while the factor of electronegativity difference has the smallest effect among the three bond parameters. The effective hydrogen storage capacity of Ti-V-Cr alloys is greater than 2.0wt% when n2/3 values of Ti-V-Cr alloys are between 1.98 and 2.14, d2 values are between 0.255 and 0.288 and (DX) 2 values are between 0.0638 and 0.0765
The relation between the effective hydrogen storage capacity CH of Ti-V-Cr alloys and out-layer electrons, atomic diameter difference, electronegativity difference has been studied. It is shown that their relation can be expressed as TlnCH = 0.45922T＋5044.8 (DX)2＋1250.6δ2－285.80 n2/3. The factor of out-layer electrons has the largest effect on the CH of Ti-V-Cr alloys, while the factor of electronegativity difference has the smallest effect among the three bond parameters. The effective hydrogen storage capacity of Ti-V-Cr alloys is greater than 2.0wt% when n2/3 values of Ti-V-Cr alloys are between 1.98 and 2.14, d2 values are between 0.255 and 0.288 and (DX) 2 values are between 0.0638 and 0.0765
2011, 40(7):1157-1162.
摘要:
基于修正的Archard磨损模型，对G3镍基合金热挤压成形工艺中挤压模具磨损行为进行了有限元分析。采用BP神经网络建立热挤压模具形状和磨损深度的映射关系。以模具表面磨损深度均匀分布为目标，结合遗传算法(genetic algorithm， GA)，提出了一种集三者为一体的G3镍基合金热挤压模具型腔优化设计方法。计算结果表明，模具型腔经过优化后，最大磨损深度值降低约30%，磨损深度沿锥模表面分布更均匀，表明这种优化设计方法可以提高挤压模具的耐磨性能和使用寿命
基于修正的Archard磨损模型，对G3镍基合金热挤压成形工艺中挤压模具磨损行为进行了有限元分析。采用BP神经网络建立热挤压模具形状和磨损深度的映射关系。以模具表面磨损深度均匀分布为目标，结合遗传算法(genetic algorithm， GA)，提出了一种集三者为一体的G3镍基合金热挤压模具型腔优化设计方法。计算结果表明，模具型腔经过优化后，最大磨损深度值降低约30%，磨损深度沿锥模表面分布更均匀，表明这种优化设计方法可以提高挤压模具的耐磨性能和使用寿命
2011, 40(7):1163-1167.
摘要:
对Co68.15Fe4.35Si12.5B15非晶合金薄带进行低频脉冲磁场处理，M?ssbauer谱分析及透射电镜(TEM)观察结果表明，样品发生了初始纳米晶化，晶化量与磁脉冲强度有关。采用巨磁阻抗(简称GMI)测量仪测量样品GMI，结果显示GMI与脉冲磁场强度HP呈非单调变化规律，HP为350 kA·m-1时样品具有最大GMI，其值为263.5%。磁脉冲在样品内感生的横向各向异性对GMI效应产生影响，当外加直流磁场Hex等于感生磁各向异性场Hk时，GMI出现峰值
对Co68.15Fe4.35Si12.5B15非晶合金薄带进行低频脉冲磁场处理，M?ssbauer谱分析及透射电镜(TEM)观察结果表明，样品发生了初始纳米晶化，晶化量与磁脉冲强度有关。采用巨磁阻抗(简称GMI)测量仪测量样品GMI，结果显示GMI与脉冲磁场强度HP呈非单调变化规律，HP为350 kA·m-1时样品具有最大GMI，其值为263.5%。磁脉冲在样品内感生的横向各向异性对GMI效应产生影响，当外加直流磁场Hex等于感生磁各向异性场Hk时，GMI出现峰值
2011, 40(7):1168-1172.
摘要:
研究了Ca的加入对金属型铸造 ZA104 镁合金铸态组织和力学性能的影响。结果表明：微合金化元素 Ca 参与了 ZA104 试验合金强化相的形成，随 Ca 含量的增加，组织由不连续、或半连续层片状、细小网格状逐渐演变成连续粗大的肋骨网状，强化相则由φ相和τ相逐渐转变为τ1、τ2两相。合金的布氏硬度值随Ca含量增加呈线性上升，但Ca含量≤0.3%(质量分数)时上升急速，而＞0.3%以后上升趋势相对缓慢；钙元素的加入，通过固溶以及形成高温强化相的形式，有效提高了试验合金的高温拉伸性能，且当添加 0.3%Ca 时，合金的抗拉强度在室温与高温状态下最佳，分别为203和190 MPa，此时，延伸率也达最大值17.3%
研究了Ca的加入对金属型铸造 ZA104 镁合金铸态组织和力学性能的影响。结果表明：微合金化元素 Ca 参与了 ZA104 试验合金强化相的形成，随 Ca 含量的增加，组织由不连续、或半连续层片状、细小网格状逐渐演变成连续粗大的肋骨网状，强化相则由φ相和τ相逐渐转变为τ1、τ2两相。合金的布氏硬度值随Ca含量增加呈线性上升，但Ca含量≤0.3%(质量分数)时上升急速，而＞0.3%以后上升趋势相对缓慢；钙元素的加入，通过固溶以及形成高温强化相的形式，有效提高了试验合金的高温拉伸性能，且当添加 0.3%Ca 时，合金的抗拉强度在室温与高温状态下最佳，分别为203和190 MPa，此时，延伸率也达最大值17.3%
2011, 40(7):1173-1177.
摘要:
研究了添加微量钒对AZ91D镁合金显微组织的影响。在AZ91D镁合金熔炼过程加入AlV55中间合金引入钒元素，用光学显微镜、扫描电镜、能谱仪和X射线衍射等分析研究了加钒前后合金组织的变化以及钒在合金中的存在形式。结果表明：钒的引入使β-Mg17Al12相由不连续网状逐渐离散化，钒在AZ91D合金中主要以新相Al3V形式溶解或分散于β-Mg17Al12相和α-Mg基体中。高熔点的新相Al3V在AZ91D镁合金凝固过程中先于其他相生成聚集在固液界面前沿，抑制晶粒的长大；同时由于α-Mg相细化而使晶界面积增加，相应的单位面积晶界处发生共晶反应的熔液体积减少，生成的β-Mg17Al12相变得细小。同时由于晶粒尺寸减小以及晶界处Al3V相的强化作用，AZ91D合金的硬度随着添加钒含量的增加呈增大趋势
研究了添加微量钒对AZ91D镁合金显微组织的影响。在AZ91D镁合金熔炼过程加入AlV55中间合金引入钒元素，用光学显微镜、扫描电镜、能谱仪和X射线衍射等分析研究了加钒前后合金组织的变化以及钒在合金中的存在形式。结果表明：钒的引入使β-Mg17Al12相由不连续网状逐渐离散化，钒在AZ91D合金中主要以新相Al3V形式溶解或分散于β-Mg17Al12相和α-Mg基体中。高熔点的新相Al3V在AZ91D镁合金凝固过程中先于其他相生成聚集在固液界面前沿，抑制晶粒的长大；同时由于α-Mg相细化而使晶界面积增加，相应的单位面积晶界处发生共晶反应的熔液体积减少，生成的β-Mg17Al12相变得细小。同时由于晶粒尺寸减小以及晶界处Al3V相的强化作用，AZ91D合金的硬度随着添加钒含量的增加呈增大趋势
2011, 40(7):1178-1183.
摘要:
采用高分辨扫描电镜、物理化学相分析、X射线衍射等手段对实验GH80A合金热处理态的微观组织特征进行了定性和定量分析。结果表明，合金晶界分布有M7C3、M23C6两种碳化物，有效强化晶界，晶内弥散分布有γ'强化相，有效提高合金的高温强度；此外，采用Thermo-Calc热力学计算软件和Ni基数据库，对GH80A平衡析出相和非平衡凝固过程进行了模拟计算，并分析了合金元素Al、Ti对γ'相, C对MC、M7C3、M23C6 3种碳化物析出量和析出温度的影响
采用高分辨扫描电镜、物理化学相分析、X射线衍射等手段对实验GH80A合金热处理态的微观组织特征进行了定性和定量分析。结果表明，合金晶界分布有M7C3、M23C6两种碳化物，有效强化晶界，晶内弥散分布有γ'强化相，有效提高合金的高温强度；此外，采用Thermo-Calc热力学计算软件和Ni基数据库，对GH80A平衡析出相和非平衡凝固过程进行了模拟计算，并分析了合金元素Al、Ti对γ'相, C对MC、M7C3、M23C6 3种碳化物析出量和析出温度的影响
2011, 40(7):1184-1187.
摘要:
利用分离式Hopkinson压杆，对Ti5Mo5V2Cr3Al (TB10)合金帽形试样进行强迫剪切试验，通过光学显微镜和透射电镜技术观测其绝热剪切带(ASB)内的微观结构。结果表明，ASB的过渡区由具有高位错密度的沿着剪切方向的宽度为20~50 nm的拉长组织构成；剪切带中心由大量低位错密度(相对ASB的过渡区)的直径为50~100 nm的晶粒组成，具有典型的再结晶组织特征。在绝热剪切变形过程中ASB内的平均绝热温升约为784 ℃。ASB内发生了动态再结晶，晶粒尺寸为50~100 nm
利用分离式Hopkinson压杆，对Ti5Mo5V2Cr3Al (TB10)合金帽形试样进行强迫剪切试验，通过光学显微镜和透射电镜技术观测其绝热剪切带(ASB)内的微观结构。结果表明，ASB的过渡区由具有高位错密度的沿着剪切方向的宽度为20~50 nm的拉长组织构成；剪切带中心由大量低位错密度(相对ASB的过渡区)的直径为50~100 nm的晶粒组成，具有典型的再结晶组织特征。在绝热剪切变形过程中ASB内的平均绝热温升约为784 ℃。ASB内发生了动态再结晶，晶粒尺寸为50~100 nm
2011, 40(7):1188-1191.
摘要:
裂纹尖端氧化膜形成与破裂是核电站压力容器高温水环境中镍基合金材料应力腐蚀开裂(SCC)的主要过程之一。由于应力腐蚀裂纹尖端形貌和扩展方式的特殊性，本研究利用ABAQUS有限元软件的子模型技术，在微观尺度下对由裂尖氧化膜和基体金属共同构成的应力腐蚀裂尖应力应变场进行了分析。结果表明，SCC裂尖氧化膜前端沟形裂纹的存在，会造成氧化膜中应力和应变的很大变化，且随着沟形裂纹的长度增加，这种变化越加明显；另一方面，与氧化膜中应力相比，塑性应变对裂尖形貌变化更加敏感，从一个侧面说明，裂尖塑性应变是研究SCC裂尖氧化膜形成与破裂比较理想的力学参量
裂纹尖端氧化膜形成与破裂是核电站压力容器高温水环境中镍基合金材料应力腐蚀开裂(SCC)的主要过程之一。由于应力腐蚀裂纹尖端形貌和扩展方式的特殊性，本研究利用ABAQUS有限元软件的子模型技术，在微观尺度下对由裂尖氧化膜和基体金属共同构成的应力腐蚀裂尖应力应变场进行了分析。结果表明，SCC裂尖氧化膜前端沟形裂纹的存在，会造成氧化膜中应力和应变的很大变化，且随着沟形裂纹的长度增加，这种变化越加明显；另一方面，与氧化膜中应力相比，塑性应变对裂尖形貌变化更加敏感，从一个侧面说明，裂尖塑性应变是研究SCC裂尖氧化膜形成与破裂比较理想的力学参量
2011, 40(7):1192-1197.
摘要:
以沉积-沉淀法制备了系列Au/CuMn催化剂，并对催化剂进行了XRD和XPS等表征，研究了Au负载量和催化剂焙烧温度对Au/CuMn催化剂性能的影响。实验结果显示，60 ℃烘干、Au理论负载量为3%的催化剂性能最佳，在50 ℃的反应条件下，NO的转化率达到72.4%，但催化剂失活较快。XPS分析显示，催化剂表面的Au3+与吸附氧物种Oads.是反应的活性中心，反应过程中催化剂表面氧化态Au3+与Oads.物种部分被还原，可能是催化剂失活的重要原因。另外，反应后在催化剂表面生成的亚硝酸盐、硝酸盐和碳酸盐等物种，覆盖了活性中心，也是导致催化剂失活的原因之一
以沉积-沉淀法制备了系列Au/CuMn催化剂，并对催化剂进行了XRD和XPS等表征，研究了Au负载量和催化剂焙烧温度对Au/CuMn催化剂性能的影响。实验结果显示，60 ℃烘干、Au理论负载量为3%的催化剂性能最佳，在50 ℃的反应条件下，NO的转化率达到72.4%，但催化剂失活较快。XPS分析显示，催化剂表面的Au3+与吸附氧物种Oads.是反应的活性中心，反应过程中催化剂表面氧化态Au3+与Oads.物种部分被还原，可能是催化剂失活的重要原因。另外，反应后在催化剂表面生成的亚硝酸盐、硝酸盐和碳酸盐等物种，覆盖了活性中心，也是导致催化剂失活的原因之一
2011, 40(7):1198-1201.
摘要:
为了提高湿法浸出低钒钢渣中钒的浸出效率，并对湿法浸出低钒钢渣中钒提供理论依据，从动力学角度分析整个浸出过程。考察温度、液固比、硫酸质量分数和搅拌速率对浸出过程的影响。研究结果表明：在90 ℃、液固比为10?1以及硫酸浓度6.0 mol/L时，浸取9 h，低钒钢渣中钒的浸出率可达到95.3%。通过正交实验和动力学推导，得到描述浸出过程的经验方程，低钒钢渣湿法浸出钒的动力学模型为收缩核动力学模型，浸出过程的表观活化能为12.794 kJ/mol，该模型表明浸出过程中的控制步骤取决于固膜扩散速率。提高温度、液固比和硫酸质量分数，均可加速钒的浸出速度，提高钒的浸出率
为了提高湿法浸出低钒钢渣中钒的浸出效率，并对湿法浸出低钒钢渣中钒提供理论依据，从动力学角度分析整个浸出过程。考察温度、液固比、硫酸质量分数和搅拌速率对浸出过程的影响。研究结果表明：在90 ℃、液固比为10?1以及硫酸浓度6.0 mol/L时，浸取9 h，低钒钢渣中钒的浸出率可达到95.3%。通过正交实验和动力学推导，得到描述浸出过程的经验方程，低钒钢渣湿法浸出钒的动力学模型为收缩核动力学模型，浸出过程的表观活化能为12.794 kJ/mol，该模型表明浸出过程中的控制步骤取决于固膜扩散速率。提高温度、液固比和硫酸质量分数，均可加速钒的浸出速度，提高钒的浸出率
2011, 40(7):1202-1205.
摘要:
采用120~130 Hz的频率测试Ti-600合金光滑试样室温高周轴向应力疲劳性能。结果表明，应力比(R)为0.1时，合金的疲劳强度为475 MPa，与IMI834合金相当；合金内含有较细小、薄片状的、互相交错排列的α+β相，这种细小的α+β相间的层状组织对于阻止疲劳裂纹的扩展和提高疲劳裂纹寿命有重要作用；疲劳裂纹扩展阶段，应力同为600 MPa时，疲劳寿命为8.61′105的合金试样比寿命为1.78′106的疲劳条纹间距宽；合金内稀土相的尺寸由几个mm到0.2 mm变化，合金中未观察到与稀土相颗粒有关的裂纹萌生
采用120~130 Hz的频率测试Ti-600合金光滑试样室温高周轴向应力疲劳性能。结果表明，应力比(R)为0.1时，合金的疲劳强度为475 MPa，与IMI834合金相当；合金内含有较细小、薄片状的、互相交错排列的α+β相，这种细小的α+β相间的层状组织对于阻止疲劳裂纹的扩展和提高疲劳裂纹寿命有重要作用；疲劳裂纹扩展阶段，应力同为600 MPa时，疲劳寿命为8.61′105的合金试样比寿命为1.78′106的疲劳条纹间距宽；合金内稀土相的尺寸由几个mm到0.2 mm变化，合金中未观察到与稀土相颗粒有关的裂纹萌生
2011, 40(7):1206-1210.
摘要:
通过慢应变速率拉伸、动电位极化曲线测试、透射电子显微分析(TEM)、背散射电子衍射(EBSD)等实验较系统地研究了微量Zn对Al-4.2Cu-1.4Mg合金应力腐蚀与微观组织的影响规律。结果表明，微量Zn的添加显著影响合金的腐蚀性能，且随着Zn含量增加，合金的抗应力腐蚀敏感性以及其对应的开路电位均呈峰值变化，含Zn量0.29%合金的抗腐蚀能力最佳。EBSD研究表明，含0.29%Zn的Al-4.2Cu-1.4Mg合金与其它合金相比存在较多的低能量小角度晶界，这可能是微量Zn显著影响该合金抗应力腐蚀性能的主要原因
通过慢应变速率拉伸、动电位极化曲线测试、透射电子显微分析(TEM)、背散射电子衍射(EBSD)等实验较系统地研究了微量Zn对Al-4.2Cu-1.4Mg合金应力腐蚀与微观组织的影响规律。结果表明，微量Zn的添加显著影响合金的腐蚀性能，且随着Zn含量增加，合金的抗应力腐蚀敏感性以及其对应的开路电位均呈峰值变化，含Zn量0.29%合金的抗腐蚀能力最佳。EBSD研究表明，含0.29%Zn的Al-4.2Cu-1.4Mg合金与其它合金相比存在较多的低能量小角度晶界，这可能是微量Zn显著影响该合金抗应力腐蚀性能的主要原因
2011, 40(7):1211-1215.
摘要:
采用液态金属搅拌铸造法制备了K2Ti6O13晶须(PTW)增强AZ91D镁基复合材料，采用动电位极化测试和静态腐蚀试验测试了复合材料的耐腐蚀性能，并利用SEM对复合材料的表面形貌进行了观察和分析。结果表明：PTW对合金铸态组织具有明显的细化作用，而且共晶组织形貌发生明显改变，由完全离异共晶骨骼状的β相转变为部分离异共晶的蜂窝状β相。合金显微组织的细化及β相体积分数的降低，抑制了微电偶腐蚀的破坏作用，提高了AZ91D镁合金的耐蚀性能
采用液态金属搅拌铸造法制备了K2Ti6O13晶须(PTW)增强AZ91D镁基复合材料，采用动电位极化测试和静态腐蚀试验测试了复合材料的耐腐蚀性能，并利用SEM对复合材料的表面形貌进行了观察和分析。结果表明：PTW对合金铸态组织具有明显的细化作用，而且共晶组织形貌发生明显改变，由完全离异共晶骨骼状的β相转变为部分离异共晶的蜂窝状β相。合金显微组织的细化及β相体积分数的降低，抑制了微电偶腐蚀的破坏作用，提高了AZ91D镁合金的耐蚀性能
19 锆合金中第二相的研究
2011, 40(7):1216-1219.
摘要:
将几种Nb、Fe含量不同的锆合金样品在1050 ℃保温0.5 h后水冷，在560 ℃回火10 h，用带能谱分析(EDS)的透射电子显微镜研究它们的第二相粒子。结果显示：随着合金样品中Nb元素含量的提高及Nb/Fe比的增加，第二相从Zircaly-4合金中密排六方结构的Zr(Fe,Cr)2向密排六方的Zr(Nb,Fe,Cr)2转变，同时Zr(Nb,Fe,Cr)2中的Nb/Fe比也在提高。当样品中Nb元素含量和Nb/Fe比提高到一定程度，除了生成密排六方结构的Zr(Nb,Fe,Cr)2，同时出现了体心立方结构的βNb
将几种Nb、Fe含量不同的锆合金样品在1050 ℃保温0.5 h后水冷，在560 ℃回火10 h，用带能谱分析(EDS)的透射电子显微镜研究它们的第二相粒子。结果显示：随着合金样品中Nb元素含量的提高及Nb/Fe比的增加，第二相从Zircaly-4合金中密排六方结构的Zr(Fe,Cr)2向密排六方的Zr(Nb,Fe,Cr)2转变，同时Zr(Nb,Fe,Cr)2中的Nb/Fe比也在提高。当样品中Nb元素含量和Nb/Fe比提高到一定程度，除了生成密排六方结构的Zr(Nb,Fe,Cr)2，同时出现了体心立方结构的βNb
2011, 40(7):1220-1224.
摘要:
采用不同孔密度载体分别负载不同贵金属含量、不同涂层涂敷量制备系列三效催化剂，通过模拟计算和发动机台架试验研究了具有不同孔结构载体的催化剂性能。结果表明，提高载体孔密度可明显改善催化剂的起燃特性和空燃比特性、有效降低催化剂中贵金属用量、提高HCs转化效率。起燃温度变化取决于孔密度和贵金属含量间的协同作用；载体孔密度变化对催化剂空燃比特性产生的影响更强于贵金属含量变化；经高温老化后，贵金属量仍是保持催化剂转化效率稳定性的重要因素
采用不同孔密度载体分别负载不同贵金属含量、不同涂层涂敷量制备系列三效催化剂，通过模拟计算和发动机台架试验研究了具有不同孔结构载体的催化剂性能。结果表明，提高载体孔密度可明显改善催化剂的起燃特性和空燃比特性、有效降低催化剂中贵金属用量、提高HCs转化效率。起燃温度变化取决于孔密度和贵金属含量间的协同作用；载体孔密度变化对催化剂空燃比特性产生的影响更强于贵金属含量变化；经高温老化后，贵金属量仍是保持催化剂转化效率稳定性的重要因素
2011, 40(7):1225-1229.
摘要:
采用激光成形修复技术制备了TC4合金锻件的面修复试样，对修复试样的显微组织、拉伸性能、低周疲劳性能进行了研究。激光修复区组织由粗大原始β柱状晶粒及晶内细长的α针及编织细密的α+b板条组织组成，热影响区组织呈现从锻件基体组织向修复区组织的连续变化，修复区与锻件基体为致密的冶金结合。对两组面修复试样分别进行去应力退火和去应力退火+喷丸处理后，测试获得了激光成形修复TC4合金锻件的低周疲劳曲线，由于面修复试样的拉伸性能与锻件相比强度高而塑性低，因此两组修复试样的疲劳寿命在低应变区高于TC4模锻件，此区强度对疲劳寿命起主要作用；而在高应变区低于模锻件，此区塑性对疲劳寿命起主要作用。修复试样经喷丸处理后，无论在高应变区还是在低应变区，其疲劳寿命都有所提高，并且在高应变区接近TC4模锻件水平，而在低应变区则高出模锻件一个数量级
采用激光成形修复技术制备了TC4合金锻件的面修复试样，对修复试样的显微组织、拉伸性能、低周疲劳性能进行了研究。激光修复区组织由粗大原始β柱状晶粒及晶内细长的α针及编织细密的α+b板条组织组成，热影响区组织呈现从锻件基体组织向修复区组织的连续变化，修复区与锻件基体为致密的冶金结合。对两组面修复试样分别进行去应力退火和去应力退火+喷丸处理后，测试获得了激光成形修复TC4合金锻件的低周疲劳曲线，由于面修复试样的拉伸性能与锻件相比强度高而塑性低，因此两组修复试样的疲劳寿命在低应变区高于TC4模锻件，此区强度对疲劳寿命起主要作用；而在高应变区低于模锻件，此区塑性对疲劳寿命起主要作用。修复试样经喷丸处理后，无论在高应变区还是在低应变区，其疲劳寿命都有所提高，并且在高应变区接近TC4模锻件水平，而在低应变区则高出模锻件一个数量级
2011, 40(7):1230-1233.
摘要:
通过改变等温变形工艺参数探讨了焊缝显微组织的变化机理与焊件的室温拉伸性能。结果表明：在较低应变速率下，以较大变形量变形时，焊接界面晶粒细化与位错切过晶界和晶内的O/α2相条及O/α2发生拉长、颈缩而断开的机制有关，变形量小时则主要以位错切断晶界及晶内O/α2条为主。应变速率低(10-4 s-1)和高(10-2 s-1)时，出现的粗细不同条状O/α2相是与动态再结晶的响应速率有关。在980 ℃，以10-2～10-4 s-1应变速率和30%～50%变形Ti2AlNb/TC11双合金焊接接头，可得到高于TC11合金的室温强度
通过改变等温变形工艺参数探讨了焊缝显微组织的变化机理与焊件的室温拉伸性能。结果表明：在较低应变速率下，以较大变形量变形时，焊接界面晶粒细化与位错切过晶界和晶内的O/α2相条及O/α2发生拉长、颈缩而断开的机制有关，变形量小时则主要以位错切断晶界及晶内O/α2条为主。应变速率低(10-4 s-1)和高(10-2 s-1)时，出现的粗细不同条状O/α2相是与动态再结晶的响应速率有关。在980 ℃，以10-2～10-4 s-1应变速率和30%～50%变形Ti2AlNb/TC11双合金焊接接头，可得到高于TC11合金的室温强度
2011, 40(7):1239-1242.
摘要:
利用超音速微粒轰击(SFPB)技术对纯钛(TA2)试样进行了表面纳米化处理，并对SFPB处理后的试样进行不同温度的热处理。通过X射线衍射(XRD)、金相显微镜(OM)、显微硬度计和透射电子显微镜(TEM)分析测试，研究纯钛表面SFPB处理后的纳米化机理及其热稳定性。结果表明：经SFPB处理后试样表层形成了尺寸约为20 nm随机取向的等轴晶粒，变形机制以孪生为主，且随层深增加，形变孪晶逐渐由多系转变为单系。纳米化后在450 ℃热处理时，纳米晶未发生明显粗化，因而具有良好的热稳定性。
利用超音速微粒轰击(SFPB)技术对纯钛(TA2)试样进行了表面纳米化处理，并对SFPB处理后的试样进行不同温度的热处理。通过X射线衍射(XRD)、金相显微镜(OM)、显微硬度计和透射电子显微镜(TEM)分析测试，研究纯钛表面SFPB处理后的纳米化机理及其热稳定性。结果表明：经SFPB处理后试样表层形成了尺寸约为20 nm随机取向的等轴晶粒，变形机制以孪生为主，且随层深增加，形变孪晶逐渐由多系转变为单系。纳米化后在450 ℃热处理时，纳米晶未发生明显粗化，因而具有良好的热稳定性。
2011, 40(7):1243-1246.
摘要:
研究了稀土金属Gd的纯度对Gd52.5Co18.5Al29非晶合金的玻璃形成能力和磁热效应的影响。 研究表明Gd的纯度从99.94%下降到99.2%，非晶合金的临界直径从4 mm减小到3 mm；磁热效应并未随纯度降低而下降，采用高纯和低纯金属Gd制备的Gd52.5Co18.5Al29非晶合金的最大磁熵变和相对制冷量分别为9.4 J·kg-1·K-1, 8.1×102 J·kg-1和9.5 J·kg-1·K-1，8.4×102 J·kg-1。因此，采用商业低纯Gd制备的Gd-基非晶合金适合作为磁致冷候选工质
研究了稀土金属Gd的纯度对Gd52.5Co18.5Al29非晶合金的玻璃形成能力和磁热效应的影响。 研究表明Gd的纯度从99.94%下降到99.2%，非晶合金的临界直径从4 mm减小到3 mm；磁热效应并未随纯度降低而下降，采用高纯和低纯金属Gd制备的Gd52.5Co18.5Al29非晶合金的最大磁熵变和相对制冷量分别为9.4 J·kg-1·K-1, 8.1×102 J·kg-1和9.5 J·kg-1·K-1，8.4×102 J·kg-1。因此，采用商业低纯Gd制备的Gd-基非晶合金适合作为磁致冷候选工质
2011, 40(7):1247-1250.
摘要:
对U-5.7Nb合金试样进行了190 ℃人工等温时效，时效时间从1 h到16 h。对比并讨论了X射线衍射数据，给出了由于时效诱导的结构变化，包括晶格参数、晶格应变及Nb在基体中的残留量。结果表明，190 ℃下时效2 h，U-5.7Nb合金内部出现了调幅分解，随着时效时间延长，观察到γ0相生成
对U-5.7Nb合金试样进行了190 ℃人工等温时效，时效时间从1 h到16 h。对比并讨论了X射线衍射数据，给出了由于时效诱导的结构变化，包括晶格参数、晶格应变及Nb在基体中的残留量。结果表明，190 ℃下时效2 h，U-5.7Nb合金内部出现了调幅分解，随着时效时间延长，观察到γ0相生成
2011, 40(7):1251-1255.
摘要:
采用化学置换法制备了系列铜银双金属粉，在制备过程中添加离子掩蔽剂，有效消除了铜氨络合离子在铜粉表面的吸附，实现银在铜粉表面的连续包覆。分析了掩蔽原理及其主要影响因素，并用透射电子显微镜，热重分析仪，X射线衍射仪对铜银双金属粉进行了表征。结果表明：在添加了离子掩蔽剂后制备铜银双金属粉末为连续包覆型结构，分散性好，有效改善了铜粉的抗氧化性能
采用化学置换法制备了系列铜银双金属粉，在制备过程中添加离子掩蔽剂，有效消除了铜氨络合离子在铜粉表面的吸附，实现银在铜粉表面的连续包覆。分析了掩蔽原理及其主要影响因素，并用透射电子显微镜，热重分析仪，X射线衍射仪对铜银双金属粉进行了表征。结果表明：在添加了离子掩蔽剂后制备铜银双金属粉末为连续包覆型结构，分散性好，有效改善了铜粉的抗氧化性能
27 Pd的氧化与表面状态
2011, 40(7):1256-1259.
摘要:
采用热重分析仪(TG)和差热分析仪(DSC)测定海绵Pd试样从室温直至1200 ℃升温过程中的相对热量和质量变化；采用X射线光电子能谱(XPS)测定不同处理条件下Pd片材试样的表面状态。在吸热-放热曲线上观测到了PdO形成(260 ℃)、分解(720 ℃)和蒸发(877 ℃)等热效应。750 ℃以下Pd氧化是一个增重过程，而在更高温度下PdO的分解和蒸发导致失重。当Pd在高于850 ℃以上加热或淬火时，Pd呈Pd0化学态而保持光亮的金属表面；但是在低于此温度加热或淬火时，Pd表面因被PdO膜覆盖而呈暗晦色
采用热重分析仪(TG)和差热分析仪(DSC)测定海绵Pd试样从室温直至1200 ℃升温过程中的相对热量和质量变化；采用X射线光电子能谱(XPS)测定不同处理条件下Pd片材试样的表面状态。在吸热-放热曲线上观测到了PdO形成(260 ℃)、分解(720 ℃)和蒸发(877 ℃)等热效应。750 ℃以下Pd氧化是一个增重过程，而在更高温度下PdO的分解和蒸发导致失重。当Pd在高于850 ℃以上加热或淬火时，Pd呈Pd0化学态而保持光亮的金属表面；但是在低于此温度加热或淬火时，Pd表面因被PdO膜覆盖而呈暗晦色
2011, 40(7):1260-1263.
摘要:
针对火花等离子体放电法制得粉末中的氧含量高的现状，对高温合金粉末的还原过程进行了探索性研究。结果表明：火花等离子体放电法制得的氧含量较高的镍基高温合金粉末使用CaH2作为脱氧剂，在常压氩气保护下550 ℃的低温下即可将原始粉末中的氧含量由9.26%(质量分数, 下同)降至1.52%，最终粉末中的氧含量主要取决于CaO的去除情况
针对火花等离子体放电法制得粉末中的氧含量高的现状，对高温合金粉末的还原过程进行了探索性研究。结果表明：火花等离子体放电法制得的氧含量较高的镍基高温合金粉末使用CaH2作为脱氧剂，在常压氩气保护下550 ℃的低温下即可将原始粉末中的氧含量由9.26%(质量分数, 下同)降至1.52%，最终粉末中的氧含量主要取决于CaO的去除情况
2011, 40(7):1264-1267.
摘要:
研究了掺镧锆锡钛酸铅反铁电陶瓷在单脉冲方波电压激励下的极化反转特性。分析了1 Hz正弦交变电压和上升前沿约为1 ns单脉冲方波电压激励下样品的电滞特征以及不同脉冲宽度下样品的极化反转行为。讨论了样品的反铁电-铁电相变时间。结果表明：单方波脉冲电压激励下，样品的正向开关电场增加，反向开关电场减小；样品完全极化反转所需时间为394 ns，使样品开始极化反转的最小脉冲宽度在50~100 ns之间。
研究了掺镧锆锡钛酸铅反铁电陶瓷在单脉冲方波电压激励下的极化反转特性。分析了1 Hz正弦交变电压和上升前沿约为1 ns单脉冲方波电压激励下样品的电滞特征以及不同脉冲宽度下样品的极化反转行为。讨论了样品的反铁电-铁电相变时间。结果表明：单方波脉冲电压激励下，样品的正向开关电场增加，反向开关电场减小；样品完全极化反转所需时间为394 ns，使样品开始极化反转的最小脉冲宽度在50~100 ns之间。
2011, 40(7):1268-1270.
摘要:
系统地研究了YAG:Tb荧光粉的合成和发光特性。结果表明：采用高温固相反应法在1400 ℃可以合成不含杂相的YAG:Tb荧光粉；铽含量的变化对YAG:Tb荧光粉激发光谱没有影响，而对发射光谱和亮度有明显的影响；随着铽含量的增加，荧光粉的亮度逐渐升高，没有出现明显的浓度猝灭现象；随着镓含量的增加，荧光粉的亮度先增加后减小，激发光谱主峰向短波方向移动，发射光谱也发生明显变化
系统地研究了YAG:Tb荧光粉的合成和发光特性。结果表明：采用高温固相反应法在1400 ℃可以合成不含杂相的YAG:Tb荧光粉；铽含量的变化对YAG:Tb荧光粉激发光谱没有影响，而对发射光谱和亮度有明显的影响；随着铽含量的增加，荧光粉的亮度逐渐升高，没有出现明显的浓度猝灭现象；随着镓含量的增加，荧光粉的亮度先增加后减小，激发光谱主峰向短波方向移动，发射光谱也发生明显变化
2011, 40(7):1271-1276.
摘要:
研究了超音速火焰喷涂(HVOF, high velocity oxygen-fuel flame)微粒撞击诱导Mg-15Gd-3Y镁合金表面纳米化新工艺，分析了不同工艺参数对表层变形及纳米化的影响规律。发现撞击钢丸粒径大小、轰击距离和处理时间对表层组织和硬度分布具有重要影响。通过光学显微镜和透射电镜观察了表面自身纳米化处理后镁合金样品表层组织的形变特征和纳米化效果；利用显微硬度仪测试了样品从表面至基体的硬度分布；采用X射线衍射仪分析了纳米化处理前后样品表层的物相变化情况。检测结果显示，该工艺在镁合金材料表面成功实现了自身纳米化，表层晶粒细化至20 nm左右，显微硬度提高至2倍以上，处理后样品表层没有出现氧化
研究了超音速火焰喷涂(HVOF, high velocity oxygen-fuel flame)微粒撞击诱导Mg-15Gd-3Y镁合金表面纳米化新工艺，分析了不同工艺参数对表层变形及纳米化的影响规律。发现撞击钢丸粒径大小、轰击距离和处理时间对表层组织和硬度分布具有重要影响。通过光学显微镜和透射电镜观察了表面自身纳米化处理后镁合金样品表层组织的形变特征和纳米化效果；利用显微硬度仪测试了样品从表面至基体的硬度分布；采用X射线衍射仪分析了纳米化处理前后样品表层的物相变化情况。检测结果显示，该工艺在镁合金材料表面成功实现了自身纳米化，表层晶粒细化至20 nm左右，显微硬度提高至2倍以上，处理后样品表层没有出现氧化
2011, 40(7):1277-1281.
摘要:
研究了搅拌摩擦加工对Zr41Ti14Cu12.5Ni10Be22.5大块非晶的组织和性能影响规律。结果表明：搅拌摩擦加工后非晶合金没有发生晶化。室温下准静态压缩后，母材区﹑热影响区﹑搅拌区试样的抗压强度基本相当，但是搅拌区和热影响区的弹性模量明显提高，搅拌区和热影响区试样断裂前均出现锯齿流变现象，其断口呈现多重剪切特征，认为这与搅拌摩擦加工改变自由体积浓度和分布有关
研究了搅拌摩擦加工对Zr41Ti14Cu12.5Ni10Be22.5大块非晶的组织和性能影响规律。结果表明：搅拌摩擦加工后非晶合金没有发生晶化。室温下准静态压缩后，母材区﹑热影响区﹑搅拌区试样的抗压强度基本相当，但是搅拌区和热影响区的弹性模量明显提高，搅拌区和热影响区试样断裂前均出现锯齿流变现象，其断口呈现多重剪切特征，认为这与搅拌摩擦加工改变自由体积浓度和分布有关
2011, 40(7):1282-1286.
摘要:
以低温合成法制备了Pt掺杂的W-Ru-Se纳米簇合物，并应用旋转圆盘电极线性电位扫描法测试其对氧还原反应的电催化性能，采用XRD、EDS、XPS表征结构及表面组成。结果表明，掺杂Pt后W-Ru-Se对氧还原反应活性明显提高，尤其以掺杂5%Pt(质量分数, 下同)的W-Ru-Se活性提高最为显著，在0.5 mol?L-1 H2SO4中Pt-W-Ru-Se (5%Pt)的氧还原起始电位为0.25 V，峰电流密度为310 mA?mg-1，是W-Ru-Se峰电流密度的2.2倍，活性接近于Pt/C。电解液中存在甲醇时，Pt-W-Ru-Se (5%Pt)的活性和抗甲醇性优于Pt/C
以低温合成法制备了Pt掺杂的W-Ru-Se纳米簇合物，并应用旋转圆盘电极线性电位扫描法测试其对氧还原反应的电催化性能，采用XRD、EDS、XPS表征结构及表面组成。结果表明，掺杂Pt后W-Ru-Se对氧还原反应活性明显提高，尤其以掺杂5%Pt(质量分数, 下同)的W-Ru-Se活性提高最为显著，在0.5 mol?L-1 H2SO4中Pt-W-Ru-Se (5%Pt)的氧还原起始电位为0.25 V，峰电流密度为310 mA?mg-1，是W-Ru-Se峰电流密度的2.2倍，活性接近于Pt/C。电解液中存在甲醇时，Pt-W-Ru-Se (5%Pt)的活性和抗甲醇性优于Pt/C
2011, 40(7):1287-1291.
摘要:
采用超声波沉淀法制备了不同摩尔比例Y掺杂氢氧化镍，对其粒度分布、结构及电化学性能进行了测试分析。XRD测试表明，样品均为α和β相混合结构的Ni(OH)2。激光粒度测试表明，样品均为纳米颗粒，且分布均匀，平均粒径在50~80 nm之间。分别将制备的样品以8%比例与工业用微米级球镍混合制成复合镍电极，电极的可逆性和充电效率均随Y掺杂比例增大先提高后下降，Y含量 1.17%时，其电极可逆性和充电效率达到最佳，放电比容量达到最大，0.1和0.5 C倍率下的比容量分别达到370和358 mAh/g，且具有较低充电电压和较高放电平台，该结果比目前市售镍氢电池比容量(230~250 mAh/g)高48%~60%。对加超声波和不加超声波制备的样品性能进行了比较
采用超声波沉淀法制备了不同摩尔比例Y掺杂氢氧化镍，对其粒度分布、结构及电化学性能进行了测试分析。XRD测试表明，样品均为α和β相混合结构的Ni(OH)2。激光粒度测试表明，样品均为纳米颗粒，且分布均匀，平均粒径在50~80 nm之间。分别将制备的样品以8%比例与工业用微米级球镍混合制成复合镍电极，电极的可逆性和充电效率均随Y掺杂比例增大先提高后下降，Y含量 1.17%时，其电极可逆性和充电效率达到最佳，放电比容量达到最大，0.1和0.5 C倍率下的比容量分别达到370和358 mAh/g，且具有较低充电电压和较高放电平台，该结果比目前市售镍氢电池比容量(230~250 mAh/g)高48%~60%。对加超声波和不加超声波制备的样品性能进行了比较
2011, 40(7):1292-1294.
摘要:
研究了在二元二(三氟甲基磺酸酰)亚胺碱金属盐LiTFSI-CsTFSI的共晶熔体(共晶点组成：摩尔比为0.07:0.93; 共晶点温度为112 ℃)中电化学沉积难熔金属钼。结果表明，选择MoCl3作为钼离子源，分别于200和150 ℃在镍基体上电沉积得到金属钼。循环伏安法结合SEM和XPS分析表明，在1.4 V vs. Li+/Li处的恒电位电解所得到的沉积物为非晶态的金属钼
研究了在二元二(三氟甲基磺酸酰)亚胺碱金属盐LiTFSI-CsTFSI的共晶熔体(共晶点组成：摩尔比为0.07:0.93; 共晶点温度为112 ℃)中电化学沉积难熔金属钼。结果表明，选择MoCl3作为钼离子源，分别于200和150 ℃在镍基体上电沉积得到金属钼。循环伏安法结合SEM和XPS分析表明，在1.4 V vs. Li+/Li处的恒电位电解所得到的沉积物为非晶态的金属钼
2011, 40(7):1295-1299.
摘要:
采用差示扫描量热法(DSC)、高温X射线衍射(HTXRD)、透射电镜(TEM)观察、硬度测试以及电导率测试等手段，研究了不同的加热速率(340, 57, 4.3 ℃·min-1)对7050铝合金在回归加热过程中组织演变的影响。结果表明：在回归加热过程中，预时效态组织的GP区和η′相将发生回溶或依次转变为η′相和η相，而且回归加热速率对回溶和转变的温度产生显著影响，随加热速率提高，回溶和转变的温度升高。在一定的回归温度下，不同的加热速率使得合金在加热至回归温度时较预时效态具有不同的组织结构，从而影响合金在回归阶段发生不同的组织转变。本研究认为中等加热速率下，预时效态组织在加热至回归温度时所获得的组织结构最有利于回归阶段的组织转变。
采用差示扫描量热法(DSC)、高温X射线衍射(HTXRD)、透射电镜(TEM)观察、硬度测试以及电导率测试等手段，研究了不同的加热速率(340, 57, 4.3 ℃·min-1)对7050铝合金在回归加热过程中组织演变的影响。结果表明：在回归加热过程中，预时效态组织的GP区和η′相将发生回溶或依次转变为η′相和η相，而且回归加热速率对回溶和转变的温度产生显著影响，随加热速率提高，回溶和转变的温度升高。在一定的回归温度下，不同的加热速率使得合金在加热至回归温度时较预时效态具有不同的组织结构，从而影响合金在回归阶段发生不同的组织转变。本研究认为中等加热速率下，预时效态组织在加热至回归温度时所获得的组织结构最有利于回归阶段的组织转变。
2011, 40(7):1300-1304.
摘要:
采用光学显微镜、扫描电镜、透射电镜和高温拉伸试验机系统地研究了固溶强化Ni-Cr-W系变形高温合金组织形貌及200~900 ℃范围合金的拉伸变形行为。结果表明，固溶强化Ni-Cr-W系高温合金由奥氏体基体和M6C组成，组织中存在大量的堆垛层错。在650 ℃以下随温度的升高合金的抗拉强度和屈服强度缓慢减小，在650 ℃以上合金的抗拉强度迅速减小，屈服强度基本不变；在650 ℃以下延伸率和断面收缩率变化较小，在650 ℃以上则迅速增大。形变孪晶是导致在400~700 ℃范围内出现锯齿状应力-应变曲线的主要因素。合金断裂方式为韧性韧窝断裂，裂纹主要在γ/M6C结合界面处产生
采用光学显微镜、扫描电镜、透射电镜和高温拉伸试验机系统地研究了固溶强化Ni-Cr-W系变形高温合金组织形貌及200~900 ℃范围合金的拉伸变形行为。结果表明，固溶强化Ni-Cr-W系高温合金由奥氏体基体和M6C组成，组织中存在大量的堆垛层错。在650 ℃以下随温度的升高合金的抗拉强度和屈服强度缓慢减小，在650 ℃以上合金的抗拉强度迅速减小，屈服强度基本不变；在650 ℃以下延伸率和断面收缩率变化较小，在650 ℃以上则迅速增大。形变孪晶是导致在400~700 ℃范围内出现锯齿状应力-应变曲线的主要因素。合金断裂方式为韧性韧窝断裂，裂纹主要在γ/M6C结合界面处产生
2011, 40(7):1305-1310.
摘要:
块体非晶合金用于工程结构材料的优势在于其高强度和高弹性应变，瓶颈在于其缺乏塑性。近期的研究进展表明，在非晶合金中引入微观结构的不均匀性，可以获得良好的室温塑性。本文综述了块体非晶合金中各种微观结构不均匀性的形成条件、表征手段以及微观结构不均匀性与剪切带行为和塑性的关系，讨论了制备条件和合金成分对非晶合金微观结构和塑性的影响，并提出了非晶领域未来需要解决的几个重要问题
块体非晶合金用于工程结构材料的优势在于其高强度和高弹性应变，瓶颈在于其缺乏塑性。近期的研究进展表明，在非晶合金中引入微观结构的不均匀性，可以获得良好的室温塑性。本文综述了块体非晶合金中各种微观结构不均匀性的形成条件、表征手段以及微观结构不均匀性与剪切带行为和塑性的关系，讨论了制备条件和合金成分对非晶合金微观结构和塑性的影响，并提出了非晶领域未来需要解决的几个重要问题
2011, 40(7):1311-1316.
摘要:
按纳米粒子的维度分别介绍了纳米银的合成方法及研究现状。分析了纳米银制备过程中存在的不足，展望了多形貌纳米银可控合成的发展趋势，提出了纳米银产业化进程中存在的一些问题，认为多形貌纳米银是实现未来纳米器件多功能化的重要材料
按纳米粒子的维度分别介绍了纳米银的合成方法及研究现状。分析了纳米银制备过程中存在的不足，展望了多形貌纳米银可控合成的发展趋势，提出了纳米银产业化进程中存在的一些问题，认为多形貌纳米银是实现未来纳米器件多功能化的重要材料
