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Zr-Fe-Cu三元系700℃等温截面
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作者:
作者单位:

广西大学物理科学与工程技术学院,广西大学物理科学与工程技术学院,广西大学物理科学与工程技术学院,广西大学物理科学与工程技术学院,广西大学物理科学与工程技术学院,国核宝钛锆业股份公司,广西民族大学理学院,广西民族大学理学院

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通讯作者:

中图分类号:

基金项目:

本文得到广西自然科学基金(2013GXNSFAA019315)和国家自然科学基金(51301045,11464001)


Isothermal Section of Zr-Fe-Cu Ternary System at 700℃
Author:
Affiliation:

Physical Science and Engineering Institute of Technology,Guangxi University,Physical Science and Engineering Institute of Technology,Guangxi University,Physical Science and Engineering Institute of Technology,Guangxi University,Physical Science and Engineering Institute of Technology,Guangxi University,Physical Science and Engineering Institute of Technology,Guangxi University,State Nuclear Bao Ti Zirconium Industry Company,Guangxi University for Nationalities,Guangxi University for Nationalities

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    摘要:

    利用X射线粉末衍射法(XRD),扫描电子显微镜(SEM)和能谱分析(EDX)等方法建立了Zr-Fe-Cu三元系700℃等温截面。证实此截面存在两个三元固溶相Zr(Fe,Cu)和Zr2(Fe,Cu),分别用τ1和τ2表示。确定体系中存在七个稳定二元化合物Fe2Zr、FeZr3、CuZr2、Cu10Zr7、Cu8Zr3、Cu51Zr14、Cu5Zr,其中Cu51Zr14对第三组元表现出较大的固溶替代,体系中不存在Fe23Zr6相。

    Abstract:

    The isothermal section of the Zr-Fe-Cu ternary system at 700 ℃ was investigated by using X-ray diffraction, Scanning Electron Microscope and Energy Disperse Analysis. Two Zr-Fe-Cu ternary phase, Zr(Fe,Cu) and Zr2(Fe,Cu), named τ1 and τ2, have been found in this section. Nine binary phases, Fe2Zr, FeZr3, CuZr2, Cu10Zr7, Cu8Zr3, Cu51Zr14 and Cu5Zr, were confirmed to be stable at this temperature. Large amount of Fe (18.6 at.%) was observed to solute in Cu51Zr14. In addition, the oxygen stabililized phase Fe23Zr6 wasn’t observed in Zr-Fe-Cu ternary system.

    参考文献
    相似文献
    引证文献
引用本文

张敏,罗文彬,丁佳婷,陈红梅,欧阳义芳,袁改焕,祝金明,梁建烈. Zr-Fe-Cu三元系700℃等温截面[J].稀有金属材料与工程,2017,46(10):2877~2882.[Zhang Min, Luo Wenbin, Ding Jiating, Cheng Hongmei, Ouyang Yifang, Yuan Gaihuan, Zhu Jinming, Liang Jianlie. Isothermal Section of Zr-Fe-Cu Ternary System at 700℃[J]. Rare Metal Materials and Engineering,2017,46(10):2877~2882.]
DOI:[doi]

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  • 收稿日期:2015-06-24
  • 最后修改日期:2015-08-15
  • 录用日期:2015-09-07
  • 在线发布日期: 2017-12-01
  • 出版日期: